肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）反映了癌症中的适应性抗肿瘤免疫应答，通常与良好的预后相关。但是TILs亚群及其空间排列与免疫检查点抑制剂（ICI）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床益处之间的关系尚不明确。

在179例接受ICI治疗的NSCLCs肿瘤样本的多机构队列研究中，研究者利用多重荧光免疫组化技术（mIHC）确定了主要TILs亚群、PD-1、Lag3和TIM-3与预后的相关性。研究发现，CD8 T细胞是最丰富的亚群，基质CD8细胞毒性T细胞密度较高与存活期延长显著相关，在PD-L1阳性病例中更为突出。T细胞上高水平的LAG-3或RQI异质性指数升高与队列中较差的生存率相关。

该研究表明，基线T细胞密度和T细胞耗尽标志物表达可对接受ICI治疗的PD-L1阳性NSCLC患者进行分层，具有重要的推广性和转化潜力。

目前，阔然基因已经布局了整套多重荧光免疫组化技术（mIHC）平台，包括Kreep染色试剂盒、KR-HT5高通量荧光病理切片扫描系统和KRIAS医学病理影像分析软件，并开发了6款检测产品。

三大技术突破

依托多重荧光免疫组化技术平台，阔然基因推出了肿瘤免疫微环境全景分析解决方案，全景剖析肿瘤免疫微环境中的杀伤性T细胞、耗竭性T细胞、巨噬细胞、B细胞、三级淋巴结构和免疫检查点受体的浸润情况，全面评估患者的预后和接受免疫抑制剂治疗的疗效，挖掘肿瘤免疫微环境与肿瘤发生发展、复发、转移和耐药机制的关系和临床分子机理。

参考文献：J Immunother Cancer. 2022 doi: 10.1136/jitc-2021-004440.