CAR T 细胞疗法在原发性和继发性 CNS 淋巴瘤中的毒性和疗效

产品简介：
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CAR T 细胞疗法在原发性和继发性 CNS 淋巴瘤中的毒性和疗效

研究背景：
复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤 （PCNSL） 和继发性中枢神经系统淋巴瘤 （SCNSL） 与生存期短相关，代表了未满足的需求，需要新颖有效的策略。抗 CD19 嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞对系统性大 B 细胞淋巴瘤 （LBCL） 有效，在早期研究中已显示 PCNSL 和 SCNSL 应答，但入组样本量有限。

研究结论：
本研究确定了 128 例 PCNSL （30） 和 SCNSL （98） 患者的数据。主要目标是评估 CAR T 细胞特异性毒性 （免疫效应细胞相关神经毒性综合征 [ICANS] 和细胞因子释放综合征 [CRS]） 以及这 2 个人群的反应率。70% 的 PCNSL 患者患有所有级别的 CRS，53% 的 患者患有所有级别的 ICANS。相比之下，72% 的 SCNSL 队列经历过所有级别的 CRS，48% 的队列经历过所有级别的 ICANS。在 PCNSL 患者中，56% 达到完全缓解 （CR），37% 在 6 个月时仍处于缓解状态。同样，47% 的 SCNSL 患者有 CR，37% 的患者在 6 个月时缓解。综上，抗 CD19-CAR T 细胞疗法的毒性与系统性 LBCL 的注册研究相似，未观察到神经毒性信号增加。在 CNS 淋巴瘤患者中证明了令人鼓舞的疗效，PCNSL 和 SCNSL 之间无明显差异。

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