产品简介：
阔然生物围绕脑肿瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！
NMPA批准伯瑞替尼用于脑胶质瘤患者治疗
研究背景：
据报道，PTPRZ1-MET 融合与胶质瘤从低级别进展为高级别胶质瘤有关，这是 MET 抑制剂 vebreltinib 的靶点。然而，人们对 vebreltinib 在更多神经胶质瘤患者中的进一步疗效知之甚少。本试验旨在评价 vebreltinib 肠溶胶囊治疗具有 ZM 融合基因的 sGBM/IDH 突变胶质母细胞瘤患者的安全性和有效性。
研究结论：
研究共纳入84例具有 ZM 融合基因的 sGBM 或 IDH 突变胶质母细胞瘤患者，以 1：1 的比例随机分配，分别接受 vebreltinib和化疗（替莫唑胺+依托泊苷）治疗。主要疗效终点是总生存期 （OS）。次要终点是无进展生存期 （PFS） 和客观缓解率 （ORR）。vebreltinib组 42 例患者和化疗组 39 例患者被纳入完整分析集。中位随访 4.44 个月后，vebreltinib 组和化疗组的中位 OS 分别为 6.31 个月和 3.38 个月。vebreltinib 组和化疗组的中位 PFS 分别为 1.87 个月和 1.05 个月。vebreltinib 组和化疗组的 ORR差异不显著。vebreltinib 组 7% 的患者报告了 3 级或 4 级治疗相关不良事件，而化疗组为 12.2%。综上，vebreltinib 用作既往接受过治疗的 PTPRZ1-MET 融合基因阳性继发性胶质母细胞瘤/IDH 突变胶质母细胞瘤患者的首选靶向治疗。
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