行业前沿

产品简介： 阔然生物胶质瘤产品，包含指南共识推荐检测的胶质瘤相关基因，连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评，提供分子分型、预后评估、靶向治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！ ORC6过表达促进胶质瘤细胞的生长 研究背景： 胶质瘤是颅内常见的恶性肿瘤，通常的治疗方法包括手术和放化疗。胶质瘤的靶向治疗包括针对IDH突变、ZM融合、BRAF变异等靶点的药物，但是由于胶质瘤的异质性以及血脑屏障，治疗仍面临挑战。 研究结论： ORC6对于识别精确的DNA复制起始位点至关重要。通过对TCGA-GBM数据集的全面分析，研究者探究了ORC6在GBM中的功能作用。研究发现，ORC6与关键的致癌基因，包括CCNA2和CCNB2以及TOP2A以及增殖标记基因MKI67显示出强烈的正相关性，表明ORC6可能在胶质母细胞瘤中发挥功能作用，可能参与细胞周期调控、细胞增殖和有丝分裂调控。体内研究结果发现，ORC6敲除抑制了裸鼠颅内P1胶质瘤异种移植瘤的生长。该研究表明，ORC6 是神经胶质瘤关键致癌基因的关键调节因子，是潜在的治疗靶点。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对胰腺癌肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入MLKL、CD47、CitH3、E-cadherin、DAPI等指标更好地对患者免疫治疗疗效进行评估。 Nat Commun. 发现胰腺癌肝转移的新机制 研究背景： 胰腺导管腺癌(PDAC)是一种毁灭性的癌症，远处转移严重恶化了PDAC患者的预后。目前，对PDAC早期肝转移的潜在机制仍然知之甚少。 研究结论： 该研究采用RNA测序和mIHC技术（N=96）分析了来自早期肝转移（T1M1）和非转移性（T1M0）疾病患者的PDAC组织样本。发现T1M1患者与T1M0相比，MLKL表达升高，PDAC中坏死途径增强。在机制上，MLKL驱动的坏死招募巨噬细胞，增强肿瘤CD47“不吃要我”信号，并诱导巨噬细胞胞外陷阱（MET）形成以激活CXCL8。CXCL8进一步启动上皮-间质转化(EMT)，较高的MLKL水平对应于较低的E-cadherin水平和较高的CD47和CitH3水平，表明“不要吃我”信号增加和MET增加。METs也降解细胞外基质，最终支持PDAC肝转移。作者建议可同时靶向坏死和CD47的治疗方案以解决早期PDAC肝转移的临床挑战，实现根治性手术。阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物围绕脑肿瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！ 颅咽管瘤的多组学分析揭示了具有预后和治疗反应意义的不同分子亚群 研究背景： 造釉质型颅咽管瘤(ACP)是儿童鞍区最常见的肿瘤。无有效药物可用，患者间异质性突出。本研究旨在根据多组学特征、影像学表现和组织学特征确定ACP的不同分子亚群，以预测对抗炎治疗和免疫治疗的反应。 研究结论： 研究组对 142 名确诊为颅咽管瘤的患者进行WES、RNA-seq和DNA甲基组分析，其中ACPs 119例，乳头状颅咽管瘤23例。鉴定出三个不同的分子亚群：WNT、ImA和ImB。WNT亚组表现出更高的WNT /bcatenin通路活性，上皮细胞数量更多，实体肿瘤更明显。ImA和ImB亚组激活了炎症和干扰素反应途径，免疫细胞浸润增强，囊性肿瘤更为突出。 MEK/MAPK信号仅在ImA样本中被激活，而IL-6和上皮间质转化生物标志物在ImB组中高度表达，主要由儿童组成。ImA组星形胶质细胞增生程度显著升高，肿瘤侵袭前部出现严重的指状突起。分子亚组是一个独立的预后因素，WNT组比ImB组有更长的无事件生存期。ImA/ImB组对免疫检查点阻断(ICB)治疗的应答率高于WNT组。综上，ACP分为三种分子亚型，具有不同的影像学和组织学特征。WNT型预后优于ImB组，更有可能从ICB治疗中获益。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物肺癌血液ctDNA检测产品，适合组织不可及/无组织用于检测的晚期患者，能辅助临床治疗决策、优化监测策略，系统性治疗的快速疗效评估及耐药监测，全方位助力临床精准诊疗！   晚期EGFRm肺癌患者：选择 TKI+化疗 or 单独TKI ？ 研究背景： 晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者何时应该在一线接受奥希替尼+铂基化疗？何时仅使用奥希替尼单药就足够了？这是许多肿瘤医生正在讨论的一个问题，那晚期EGFR敏感突变NSCLC患者该如何选择呢？ 研究结论： 今年AACR上，FLAURA2探索性ctDNA研究给出了答案：1）基线血浆检测到EGFR突变可预测预后不良，联合治疗比单药治疗可获得更高的临床获益（24.8m vs 13.9，HR=0.60）；2）基线血浆未检测到EGFR突变的两组患者间，临床获益无明显差异（33.3m vs 30.3，HR=0.93）；3）治疗时血浆EGFR突变清除率对预后仅有预测作用，无论EGFR突变是否清除，联合治疗都比单药治疗疗效更好。 所以，对于晚期 EGFRm NSCLC而言，基线血浆EGFR阳性患者更适合奥希替尼+化疗的一线联合治疗；基线血浆EGFR阴性患者，则更适合奥希替尼单药治疗，毒性更小。 阔然生物医药科技（上海）有限公司

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对肺癌的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入EGFR、Cyclin D1、PCNA、Ki67、CD8、PD-1、TIM-3、LAG-3、CD137、CD95、CD69等指标深入研究USP2a在EGFR驱动突变的肺癌中的作用。   Cancer Lett. 发现USP2a是肺腺癌的潜在靶点 研究背景： EGFR突变的肺腺癌B7-H4表达增强，CD8+ TILs功能降低，与抗PD-1疗法的不良反应有关，越来越多的临床研究将 B7-H4 作为肿瘤免疫治疗策略的靶点。 研究结论： 该研究发现USP2a通过从B7-H4中去除泛素链，充当B7-H4的去泛素化酶，导致B7-H4降解减少，EGFR突变体通过上调USP2a表达来增强B7-H4的稳定性。小鼠肿瘤模型中，USP2a的缺失促进了CD95+ CD8+ 效应 T 细胞的浸润，并通过破坏 B7–H4的稳定性，阻碍了Tim3+ CD8+ 和LAG-3

产品简介： 阔然生物卵巢癌产品线丰富，囊括HRD评分检测和卵巢癌用药指导等产品，可以提供PARP抑制剂敏感性评估、靶向及免疫治疗、预后评估及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！ ctDNA检测在晚期卵巢癌患者中的预后和预测价值 研究背景： 尽管接受标准治疗，仍有约90%的上皮性卵巢癌（EOC）最终会复发。为了实现更好的治疗结果，使用高灵敏度和临床准确性的方法监测分子残留病灶（MRD）来预警早期复发对临床至关重要。 研究结论： 该研究共纳入98例卵巢癌患者，接受了标准治疗（SOC）后，使用PARP抑制剂或贝伐珠单抗进行维持治疗。中位随访时间为16.6个月，在术前时，98.9%的患者可检测到ctDNA，术后为73.5%，辅助化疗后为21.2%。相比之下，CA125在术前和术后的阳性率分别为93.9%和78.4%，但在辅助化疗后的阳性率仅为1.3%。尽管随访时间仍然不足，但数据显示，辅助化疗后CA125的检测是不可靠的，ctDNA与CA125灵敏度为：39% vs. 0%。此外，ctDNA比CA125具有更高的阴性预测值（NPV）。任意时间生物标志物阳性患者的复发时间（RFS）都显著短于阴性患者。该研究表明，定制的ctDNA检测比CA125具有更高的临床准确性。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.