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产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对淋巴瘤肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD8、PD-1、TIGHT、CD155、CD30、Pax5等指标更好地提示淋巴瘤联合免疫治疗疗效。 Blood Adv. HIV感染的霍奇金淋巴瘤微环境 研究背景： 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)肿瘤微环境(TME)的影响是HIV感染后最常见的疾病之一，预后较差。 研究结论： 该研究采用mIHC和空间转录组学分析来剖析339例病毒感染(EBV、HIV/EBV)的cHL患者的TME。与HIV-EBV-相比，HIV-EBV+ cHL TME的特征是CD8highT细胞共表达抑制受体(PD- 1、TIGIT)细胞密度更高、巨噬细胞亚群以及与TCR和BCR细胞信号通路表达增加；与HIV-EBV+相比，HIV+EBV+ cHL TME的特征是共表达PD- 1和TIGIT的CD8highT细胞显著减少，同时CD155high肿瘤细胞密度显著增加。该研究证明，cHL TME在病毒感染下的细胞和分子组成的复杂性，这可能对联合免疫治疗有影响，同时，该数据为进一步研究提供了特定的分子靶点和途径。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD20、CD4、CD8、CD138、Bcl-6、CD27、CXCL13等指标深入研究泛癌种中不同表型的B细胞亚型及其功能性和异质性。 Cell 揭示泛癌种不同表型的B细胞亚型 研究背景： 肿瘤免疫治疗的成功激发了对肿瘤微环境，特别是肿瘤免疫微环境全面深入的探究，B细胞在免疫中发挥着重要作用，但缺乏泛癌单细胞分析不同表型的B细胞亚型。 研究结论： 该研究整合19种癌症类型的649名患者的单细胞RNA测序数据，鉴定出5个B细胞大类和20个B细胞亚类，重建了部分细胞的BCR序列，并对80例患者样本进行肿瘤浸润B细胞（TIBs）相关的IHC/mIHC染色。研究发现TIBs的丰度和亚型组成在19种癌症类型中表现出异质性；发现了两个具有预后潜力的亚群：应激反应记忆B细胞（stress-response memory B cell）和肿瘤相关非典型B细胞（TAAB），分别与癌症患者更短和更长的生存期相关；TAABs具有高克隆扩增水平和增殖能力，并呈现高度激活的转录状态，是多种免疫治疗响应的潜在预测指标，CXCL13+ CD4 T细胞可能与TAAB产生相互作用。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物乳腺癌相关检测产品，包含NCCN、CSCO等权威指南共识推荐及乳腺癌发生发展相关基因，提供靶向和免疫治疗指导、预后及复发评估、遗传筛查等方面检测信息，全方位助力临床精准诊疗！ 吡咯替尼治疗HER2 阳性转移性乳腺癌的真实世界数据研究 研究背景： 乳腺癌是女性最常见的癌症，也是女性癌症相关死亡的主要原因。HER2在15-20%的乳腺癌中过度表达，与高度侵袭性和不良预后相关。针对HER2的靶向药物极大地改变了HER2阳性乳腺癌患者的生存率和生活质量。吡咯替尼是中国独立开发的口服、不可逆的泛HER TKI。 研究结论： 该研究共纳入137例HER2阳性晚期女性乳腺癌患者，主要终点是无进展生存期 （PFS），次要研究终点包括总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）等。研究结果显示，中位OS为37.53个月，中位PFS为10.37个月，ORR为41.98 %。曲妥珠单抗敏感性是改善PFS和OS的独立预测因子。吡咯替尼作为二线和三线或后线治疗的患者PFS和OS较差。38名脑转移患者，接受脑放疗（BRT）组的CNS-mPFS和mOS优于未接受BRT组。不良事件方面，18.98%的患者经历了3级或更高级别的腹泻，无AE相关死亡。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对结直肠癌微环境进行全面解析，检测方案可纳入Hochest、CD3、FoxP3、CCL22、Lyve-1等指标更好地提示结直肠癌患者的免疫治疗疗效。 Cancer Cell. Treg-mregDC-淋巴管生态位的肿瘤免疫抑制 研究背景： 肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)对肿瘤生长和免疫治疗效果有重要影响。然而，驱动这些效应的精确细胞相互作用和TME内的空间组织仍然不是很清楚。 研究结论： 研究人员利用mIHC技术和小鼠模型对肿瘤微环境中的主要免疫细胞亚群进行染色，发现大量的Foxp3+ Treg细胞和富含免疫调节分子的成熟树突状细胞（mregDCs）共同聚集在淋巴管周围，形成Treg-mregDC-淋巴管生态位。在TME中，活化的Treg通过与mregDC的相互作用抑制肿瘤抗原到tdLN的转运过程，阻碍抗肿瘤适应性免疫应答的起始，进而促进肿瘤的发生发展。这项研究揭示了肿瘤抑制性免疫微环境的空间组织结构、驱动其形成的分子机制及其相应的生理功能。这不仅加深了我们对肿瘤免疫逃逸的理解，还为肿瘤免疫治疗提供了新的策略。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物围绕脑肿瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！ BRAF-MEK在新诊断乳头状颅咽管瘤中的抑制作用 研究背景： 颅咽管瘤是脑垂体-下丘脑轴的原发性脑肿瘤，可引起显著的临床后遗症。使用手术、放疗或两者兼而有之的治疗通常伴随着与视力丧失、神经内分泌功能障碍和记忆丧失相关的大量发病率。基因分型显示，超过90%的乳头状颅咽管瘤携带BRAF V600E突变，但未接受过放射治疗的乳头状颅咽管瘤患者的BRAF-MEK抑制剂治疗缺乏安全性和有效性的数据。 研究结论： 研究组纳入了16例BRAF突变阳性的乳头状颅咽管瘤患者。15例对治疗有持久的客观部分反应或更好。肿瘤体积的中位缩小为91%。中位随访时间为22个月，中位治疗周期为8个。12个月时无进展生存率为87%， 24个月时为58%。3例患者在停止治疗后的随访中出现疾病进展；没有人死亡。唯一没有反应的患者在8天后因毒性作用停止治疗。安全事件可控。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物肺癌相关基因检测产品，包含与非小细胞肺癌个性化治疗和发生发展高度相关的基因，识别关键驱动基因，并找出与治疗和耐药相关的共突变模式和相关基因，全方位助力临床精准诊疗！   CHRYSALIS-2：埃万妥单抗联合拉泽替尼治疗非典型EGFR突变NSCLC 研究背景： CHRYSALIS-2研究的队列C纳入105例不包括Ex20ins的非典型EGFR突变患者，这些患者为初治或既往接受过≤2线治疗（其中可能包括第1/2代EGFR TKI），中位随访时间为13.8个月。最常见的突变是G719X（54%）、L861Q（24%）和S768I（22%）。 研究结论： 1）队列C：ORR 52%，mDoR 14.1m，mPFS 11.1m(95%Cl 7.8-17.8) 2）初治亚组(N=49)：ORR 55%，mDoR NE，mPFS 19.5m(95% CI 11.0-NE）；单独突变的患者[G719(N=13)/S768(N=2)/L861(N=8)]的ORR分别为54%、100%、63%；复合非典型突变患者(N=17)，ORR为41% 3）经治亚组(阿法替尼N=40)：ORR