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产品简介： 阔然生物围绕颅咽管瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！ 单细胞 RNA 测序突出了金刚股瘤性颅咽管瘤的肿瘤内异质性和细胞间网络特征 研究背景： 尽管近年来显微镜神经外科技术取得了进步，但金刚质性颅咽管瘤 （ACP） 的预后仍不令人满意。人们对 ACP 的细胞图谱和生物学特征知之甚少。 研究结论： 研究对 44,038 个单细胞转录组谱进行了综合分析，以表征 ACP 中瘤内异质性和肿瘤微环境 （TME） 的景观。定义了 4

产品简介： 阔然生物肺癌相关基因检测产品，包含与小细胞肺癌个性化治疗和发生发展高度相关的基因，包含TP53、RB1、NOTCH1、PTEN、FGFR1、MYC等常见驱动基因，同时提供预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！ 综述：小细胞肺癌分子分型的研究进展 研究背景： SCLC 的特点是高增殖、早转移、易耐药和复发，采用统一放化疗策略，尽管早期疗效显著，但耐药和复发很快出现。近年研究表明SCLC具有明显分子水平异质性，基于谱系转录因子相对高表达定义SCLC分子分型，表明不同亚型具有不同治疗方案敏感性。 研究结论： 化疗联合免疫治疗能显著延长SCLC患者生存，但仅15%有治疗反应，缺乏经批准的基于分子分型的治疗策略。有证据表明SCLC可基于4个关键转录因子(ASCL1、NEUROD1、POU2F3、YA P1)的相对表达水平分为几种亚型，即SCLC-A/-N/-P/-I/-Y。SCLC-A和SCLC-N为NE表型(ASCL1和NEUROD1高表达)，SCLC-P和SCLC-Y为non-NE表型(YAP1和POU2F3高表达)，前者更具侵袭性。SCLC-A，靶点包括BCL2和DLL3，靶向DLL3和CD3的塔拉妥单抗已FDA获批；其它亚型都有特异性治疗手段，SCLC-N是AURK激酶抑制剂，SCLC-P是PARP抑制剂；SCLC-Y是mTOR抑制剂，SCLC-I是BTK抑制剂，两亚型都对免疫检查点抑制剂敏感。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对胶质母细胞瘤的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD19、CD138、PRDM1等指标深入研究浆细胞在推动肿瘤恶性发展过程中的关键作用。   浆细胞通过IgG-FcγRIIA维持胶质瘤干细胞自我更新 研究背景： B细胞和浆细胞（PCs）在肿瘤免疫微环境中扮演重要角色，然而，B细胞家族在胶质母细胞瘤（GBM）肿瘤微环境中的具体特征和功能尚不明确。 研究结论： 该研究发现，GBM中缺乏成熟的三级淋巴结构，PC在GBM的肿瘤浸润B系细胞中异常富集且预示GBM的预后不良，肿瘤浸润性PC促进胶质母细胞瘤生长，肿瘤浸润性PC分泌的IgG支持胶质母细胞瘤细胞的增殖，IgG-FcγRIIA-AKT-mTOR轴有助于肿瘤浸润性PC刺激的GSC维持和肿瘤发生，GBM浸润性PC通过CCL2-CCR2趋化因子被招募到GSC生态位，IgG受体阻断抑制肿瘤浸润性PC对GSC的刺激并减少胶质母细胞瘤的生长。该研究表明，联合使用FcgRIIA阻断剂与PI3K抑制剂可能进一步增强治疗效果，为胶质母细胞瘤的治疗提供了新的策略。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对肿瘤的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD3、CD8、CD20、FOXP3、PD-1等指标深入研究晚期胃癌新辅助治疗或转化治疗的预后和反应之间的关联。 研究背景： 胃癌发病率和死亡率较高，最近许多研究强调了 PD-1 + Treg/PD-1 + CD8 的不同比率在预后预测中的作用。然而，目前尚不清楚该比率以及三级淋巴结构（TLS）与晚期胃癌新辅助治疗或转化治疗的预后和反应之间的关联。 研究结论： 一般来说，PD-1+Treg/PD-1+CD8＞1 的比率可被视为晚期胃癌患者预后的独立预测因子。此外，PD-1+Treg/PD-1+CD8＜1 且三级淋巴结构（TLS）高表达可表明晚期胃癌患者新辅助治疗反应更好且生存时间延长。PD-1 + Treg/PD-1 + CD8 low &TLShigh

产品介绍： 阔然生物提供一站式NGP检测方案，可对肿瘤微环境进行全面解析，在一张切片上同时检测EPCAM、DSP、PanCK、TXNRD1、MMP3、POSTN、IL24、CXCR4等指标，有助于深入研究不同类型的细胞在实体瘤转移中的重要意义。 研究背景： 食管癌是一种极具侵袭性和致命性的癌症，其中食管鳞状细胞癌（ESCC）占比超过 90%。免疫检查点抑制剂（ICI）治疗在晚期 ESCC 患者中显示出一定疗效，但仍有许多患者无法受益，且其疗效与肿瘤微环境（TME）中免疫浸润细胞的组成密切相关。 研究结论： 对 12 名 ESCC 患者检测分析发现，癌相关成纤维细胞mCAF1（MMP3⁺IL24⁺）亚群在转移淋巴结和原发肿瘤部位富集，可通过降解细胞外基质和促进血管生成促进 ESCC 转移。毛细血管内皮细胞（CEC）亚群高表达 APLN 和 COL4A1 等基因，通过再生血管生成和胶原蛋白产生促进转移。周细胞高表达 CXCL12，激活炎症通路促进

产品简介： 阔然生物围绕胃肠疾病患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！ Risankizumab 与 Ustekinumab 治疗中度至重度克罗恩病 研究背景： 与Ustekinumab相比，risankizumab 在克罗恩病患者中的疗效和安全性尚不清楚。 研究结论： 本 3b 期、多中心、开放标签、随机、对照试验中，接受Risankizumab的230/255例（90.2%）和接受Ustekinumab的193/265例患者（72.8%）完成了治疗。两个主要终点均达到；在第24周时，Risankizumab在临床缓解方面不劣于Ustekinumab（58.6% vs. 39.5%），在第48周时，Risankizumab在内镜缓解方面显著优于Ustekinumab（31.8% vs. 16.2%）。两组的不良事件发生率似乎相似。综上，纳入了对抗TNF治疗有不可接受的副作用或反应不足的中度至重度克罗恩病患者，Risankizumab在第24周时的临床缓解方面不劣于Ustekinumab，在第48周时的内镜缓解方面优于Ustekinumab。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR