行业前沿

行业前沿2023-05-09T16:17:16+08:00
122024-09

原发灶不明癌治疗新转机:分子指导治疗 vs 标准化疗

2024-09-12|

产品简介: 阔然生物泛实体肿瘤基因检测产品,包含泛实体瘤治疗和发生发展高度相关的基因,可提示靶向治疗、预后、化疗、遗传,同时匹配HER2、Trop2、Nectin4、Claudin18.2等重要泛靶点的蛋白表达检测,全方位助力临床精准诊疗! 原发灶不明癌治疗新转机:分子指导治疗 vs 标准化疗 研究背景: 原发灶不明癌(CUP)患者在接受标准铂类化疗时预后较差,多达1/3患者具有可靶向的基因改变。在全基因组分析(CGP)的指导下,一线治疗是否能改善预后尚不清楚。 研究结论: CUPISCO是一项2期、前瞻性、随机、开放标签、多中心对照试验,旨在比较分子指导治疗(MGT)和标准铂类化疗在新诊断的、预后不佳、非鳞CUP患者中的疗效和安全性。在3个周期的标准一线铂类化疗后达到疾病控制后(438人),以3:1的比例随机分配到MGT(326人)与化疗组(110人),继续治疗至少3个周期。 在ITT人群中,MGT组的中位PFS为6.1个月(95%CI 4.7-6.5),而化疗组为4.4个月(95%CI 4.1-5.6) (HR 0.72, 95%CI 0.56-0.92, p=0.0079)。MGT组的不良事件发生率与化疗组相比基本相似或更低。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR

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靶向IL-17A可缓解免疫治疗不良反应

2024-09-10|

产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对黑色素瘤的肿瘤微环境进行全面解析,检测方案可纳入CD4、CD68、CD8、Foxp3、IL17A等指标深入研究肿瘤微环境与irAE的相关性。 靶向IL-17A可缓解免疫治疗不良反应 研究背景: 免疫检查点抑制剂(ICI)临床治疗可能引起免疫相关不良事件(irAE),迫切需要更全面地理解irAE 发生机制,并开发减轻 irAE 的治疗策略。 研究结论: 该研究设计了一个临床队列,蛋白组学分析和多重细胞因子/趋化因子测定分析,发现不良事件发生(irAE)时的血清样本 T 细胞活性、I型和III型免疫特征表达增加。同时,流式细胞术分析外周血PBMC,在irAE发生时,CD4+ T细胞与IL-17A表达比例增加。mIHC和空间转录组分析免疫治疗诱导的皮疹和结肠炎组织样本,发现表达IL-17A的CD4+ T细胞比例增加,两名轻度心肌炎、结肠炎和皮疹患者接受了抗 IL-17A 治疗,irAE得到缓解,证明 III 型 CD4+ T细胞在irAE发展中的潜在作用,并为使用抗

62024-09

TMEM17通过激活PI3K/AKT通路促进胶质母细胞瘤进展

2024-09-06|

产品简介: 阔然生物胶质瘤产品,包含指南共识推荐检测的IDH、TERTp突变等胶质瘤相关基因,连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评,提供分子分型、预后评估、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息,全方位助力临床精准诊疗! TMEM17通过激活PI3K/AKT通路促进胶质母细胞瘤进展 研究背景: 胶质母细胞瘤(GBM)是一种高度侵袭且生长迅速的脑肿瘤,预后极差且易复发。因此,迫切需要有效的新的治疗靶点。TMEM17对多种肿瘤具有促癌作用,但 TMEM17 的作用机制,尤其是在GBM中的作用仍不清楚。 研究结论: 该研究通过免疫组织化学和生物信息学分析,发现TMEM17高表达与 GBM 预后不良有关,高TMEM17表达提示较差的生存率。功能分析表明,在GBM细胞系中沉默TMEM17可抑制增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡,说明其在在肿瘤侵袭性中发挥重要作用。机制分析发现,上游YY1转录因子可以与TMEM17的启动子结合,上调其表达水平;下游机制中,敲低TMEM17抑制了PI3K/AKT通路。该研究表明,TMEM17在GBM的调控中起关键作用,可能是GBM的潜在治疗靶点。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

52024-09

J Immunother Cancer. 预测ESCC对新辅助化疗免疫治疗的病理反应的生物标志物

2024-09-05|

产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对食管癌肿瘤微环境进行全面解析,检测方案可纳入DAPI、PanCK、CD66b、CD15、ARG1等指标更好地提示新辅助化疗联合ICI的治疗疗效。 J Immunother Cancer. 预测ESCC对新辅助化疗免疫治疗的病理反应的生物标志物 研究背景: 新辅助化疗免疫治疗对局部晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)有良好的疗效。然而,仍然缺乏可靠的生物标志物来预测治疗反应。 研究结论: 该研究收集局部晚期ESCC新辅助化疗前免疫活检样本,共计3个队列进行分析,发现Non-pCR患者存在显著的免疫抑制微环境,中性粒细胞浸润较高(以ARG1过表达为特征),TGF-β富集,细胞周期途径丰富。并根据7个基因(CTSW、TNFRSF9、ICAM1、LY6E、CXCL11、HSPA2和KLRC2)构建了预测(NCIRPs)模型。与其他常规免疫特征相比,构建的NCIRP在区分pCR和Non-pCR患者方面更有效。联合使用NCIRPs和PD-L1在鉴别新辅助化疗免疫治疗中获益的患者方面更有效。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

42024-09

布加替尼治疗NF2相关神经鞘瘤伴进行性肿瘤

2024-09-04|

产品简介: 阔然生物围绕胃肠肿瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求,提供相应的基因检测,实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖;指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗,旨在全方位助力临床精准诊疗! 布加替尼治疗NF2相关神经鞘瘤伴进行性肿瘤 研究背景:NF2相关神经鞘瘤病(NF2-SWN,以前称为2型神经纤维瘤病)是一种肿瘤易感综合征,表现为多发性前庭神经鞘瘤、非前庭神经鞘瘤、脑膜瘤和室管膜瘤。这种疾病不断恶化,目前还没有得到批准的治疗方法。基于布加替尼(一种多种酪氨酸激酶抑制剂)在NF2驱动的非前庭神经鞘瘤和脑膜瘤中的临床前活性,需要关于布加替尼在多种类型进行性NF2-SWN肿瘤患者中的使用数据。 研究结论: 研究共纳入40例进行性靶肿瘤(10例前庭神经鞘瘤,8例非前庭神经鞘瘤,20例脑膜瘤,2例室管膜瘤)患者(中位年龄26岁)接受布加替尼治疗。中位随访10.4个月后,靶肿瘤放射学反应的肿瘤百分比为10%,所有肿瘤放射学反应的肿瘤百分比为23%;脑膜瘤和非前庭神经鞘瘤的获益最大。在治疗期间,所有肿瘤类型的年化增长率均有所下降。35%符合条件的耳朵出现听力改善。没有4级或5级治疗相关不良事件的报道。综上,布加替尼治疗可使多种进行性NF2-SWN肿瘤类型出现放射学反应和临床获益。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

42024-09

ctDNA和肿瘤体积可识别切除的早期肺癌复发风险

2024-09-04|

产品简介: 阔然生物MRD微小残留病灶检测产品,结合两种经典检测策略的优势,超高深度测序,可通过术前/后、治疗中血浆ctDNA检测,预测早期复发和指导治疗及随访决策,全方位助力临床精准诊疗! ctDNA和肿瘤体积可识别切除的早期肺癌复发风险 研究背景: 早期非小细胞肺癌(I-IIIa)根治性手术后5年总生存率(OS)为33%-60%,尽管新辅助化疗免疫和辅助免疫治疗的引入改善了生存结果,但复发仍然经常发生,而基于ctDNA-MRD检测能预测早期复发。 研究结论: 该研究分析了来自85例手术患者的366份连续血浆样本,联合ctDNA和术前评估的肿瘤体积预测RFS和OS,并在32例NSCLC独立队列中得到证实。 结果表明,在术前、术后未治疗前(基线)或标准治疗后检测到ctDNA的患者和治疗后未清除ctDNA的患者的临床结果明显更差。综合放射学肿瘤体积和ctDNA分析能进行风险3分层:可检测到ctDNA和肿瘤体积高于阈值的患者(高风险),不可检测到ctDNA和肿瘤体积低于阈值的患者(低风险),仅满足其中一个条件的患者(中风险)。总之,ctDNA和放射学监测可能是指导早期NSCLC患者治疗和随访决策的有价值工具。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

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