行业前沿

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肠癌的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD8、CD68、CD163、PD-L1和PD-1等指标深入研究新辅助治疗前后肠癌的肿瘤微环境，挖掘较好疗效的关键预测因子。 新辅助放化疗+免疫治疗直肠癌新疗法 研究背景： 在局部晚期直肠癌（LARC）患者中添加PD-1阻断剂，针对微卫星稳定（MSS）/错配修复正常（pMMR）肿瘤，是一种具有吸引力但又存在争议的策略。 研究结论： 该II期多中心前瞻性单臂临床研究旨在探讨了 PD-1 抑制剂联合放化疗（CRT）作为MSS/pMMR LARC患者新辅助治疗的安全性和有效性。研究发现，在入组50例患者中病理学完全缓解率为40.0%；通过多重荧光免疫组化（mIHC）等多组学研究，发现接受该新疗法治疗后的患者免疫微环境存在明显的变化，其中PD-1+ 细胞明显减少，肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、T细胞耗竭、PD-1+ TAMs和PD-1+ M2型TAMs显著降低，可能与良好的治疗效果有关。该研究对后续的临床研究以及基础研究提供新的研究方向与思路。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物胶质瘤相关基因检测产品，包含胶质瘤指南共识推荐及胶质瘤发生发展相关基因，提供分子分型、预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！ PTEN重激活抑制神经胶质瘤干细胞新机制 研究背景： 抑癌基因PTEN失活突变是胶质瘤尤其是胶质母细胞瘤（GBM）常发生的遗传学事件之一，约60-70%的 GBM患者肿瘤组织发生PTEN功能失活，但其在胶质瘤干细胞（GSCs）中的作用尚不清楚。 研究结论： 该研究发现，在GSCs中，高嘌呤合成代谢导致fumarate水平显著增高，介导PTEN的C211位点发生琥珀酸化修饰，抑制PTEN与MMS19的结合，从而促进铁元素利用和DNA代谢稳态，最终导致GSCs放化疗抵抗。靶向嘌呤代谢中产生fumarate的关键酶ADSL可显著减少细胞中fumarate水平，增加肿瘤细胞放化疗敏感性。该研究探索了靶向fumarate提高胶质瘤治疗敏感性的临床转化潜能。乙酰半胱氨酸（NAC）进入细胞后，其携带的自由巯基可与fumarate发生反应，消耗细胞中fumarate。研究结果表明，联合使用NAC可大大增加GSCs治疗敏感性。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对尿路上皮癌微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD8、CD3、FOXP3、CD68、CD20、PanCK、DAPI等指标更好地对肿瘤微环境中免疫细胞空间位置关系进行全面解析，提示患者预后。 Nat Commun TME的空间关系可以预测ICI联合治疗的反应 研究背景： 免疫检查点抑制剂（ICI）可以在尿路上皮癌（UC）中获得显著的应答，这可能取决于肿瘤微环境（TME）特征。然而，TME与ICI应答之间的关系尚不清楚。 研究结论： 研究使用mIHC技术分析了术前联合ICI治疗前的24例UC样本的TME免疫细胞密度和空间关系(SRs)（通过韦伯分布第一个最近邻距离来描述SRs），并评估TME指标与伊匹单抗+纳武单抗反应之间的关联。结果显示免疫细胞密度在反应组之间无差别。而CD8+ T细胞或巨噬细胞对其最近的癌细胞的韦伯分布SRs指标与反应呈正相关。在有反应的肿瘤中，CD8+ T细胞或巨噬细胞到最近癌细胞的距离比无反应的肿瘤小（有反应者为4μm左右，无反应者>10μm）。同时TME空间生物标志物也能预测HNSCC队列中联合ICI后的主要病理反应。该研究表明，与密度指标相比，SRs是对术前联合ICIs反应的强有力的生物标志物。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物围绕孤立性纤维瘤患者术后靶向及遗传筛查临床需求，提供TERT启动子突变、NAB2-STAT6融合等基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！ 孤立性纤维性肿瘤的新治疗选择：抗血管生成治疗及其他 研究背景： 根据2021年版WHO分类，孤立性纤维性肿瘤(SFTs)现在被细分为良性SFT(局部侵袭性)、SFT NOS(很少转移)和恶性SFT。由于分子检测的最新进展，NAB2-STAT6融合癌基因的鉴定已成为SFT的特定细胞遗传学标志。但目前临床尚无针对SFT的全身治疗指南。在疾病进展的情况下，抗血管生成治疗可能成为一线治疗选择。 研究结论： SFT是一种超罕见的间充质肿瘤，占所有软组织肉瘤（STSs）和间充质肿瘤的3.7%，发病率<1例/百万人/年。局部SFTs手术后预后良好。然而，高达10-25%的SFTs可在10年内复发；在高危患者中，5年转移性复发风险甚至可上升至40%。根据临床研究报道，NAB2-STAT6的致癌融合是SFT的病理标志，这可能与血管内皮生长因子(VEGF)的过度表达有关，且NAB2外显子4-STAT6外显子2（N4S2）和NAB2外显子6-STAT6外显子16/17（N6S16/17）融合变异可能与不同的临床特征相关：STAT6-TAD肿瘤患者预后较差，有丝分裂计数较高，10年无复发生存率为25%（STAT6-Full患者为78%）。治疗方面，培唑帕尼可以作为典型SFT的一线治疗方案。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肝癌肝移植的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD20、CD23、CD8等指标深入研究三级淋巴结构（TLS）浸润特征，明确TLS与肝癌肝移植患者预后的相关性。 TLS与肝癌肝移植预后相关 研究背景： 肝癌肝移植（HCC-LT）的预后受肿瘤复发和转移的影响，三级淋巴结构（TLS）与HCC的良好预后相关，但TLS在HCC-LT中的潜在意义尚不明确。 研究结论： 在这项研究中，发现肿瘤内TLS丰度与无复发生存期（RFS）和总生存期（OS）显著相关。具有TLS的肿瘤组织呈现炎症特征和抗肿瘤免疫细胞的高度浸润，而没有 TLS 的肿瘤组织表现出不受控制的细胞周期进程和激活的 mTOR 信号传导。参与 mTOR 信号转导的调节因子（RHEB 和 LAMTOR4）和 S 期（RFC2、PSMC2 和 ORC5）在具有低 TLS

产品简介： 阔然生物胶质瘤相关基因检测产品，包含胶质瘤指南共识推荐及胶质瘤发生发展相关基因，提供分子分型、预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！   CARv3-TEAM-E T细胞疗法治疗复发性胶质母细胞瘤I期临床研究 研究背景： 胶质母细胞瘤（GBM）是一种侵袭性极强的原发性脑肿瘤，中位生存期仅16个月左右，而复发性胶质母细胞瘤（rGBM）的预后更差，目前仍没有有效的治疗选择。嵌合抗原受体（CAR）T细胞是一种新兴的癌症治疗方法。 研究结论： 该研究入组了3例年龄达到18岁或以上，且病理学上证实为WHO 4级、EGFRvIII阳性的rGBM，进行脑室内注射CARv3-TEAM-E T细胞（INCIPIENT）研究，评估CARv3-TEAM-E T细胞的疗效和安全性。研究结果显示，3例复发胶质母细胞瘤患者在脑室内单次输注CARv3-TEAM-E T细胞后，取得了显著的治疗反应，其中2例疗效短暂，1例在输注后150天仍持续有疗效。该研究表明可以利用CAR-T细胞同时靶向多种表面抗原，且EGFR是GBM的合适治疗靶点。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.