Cancer Res. 揭示炎症性乳腺癌发展新机制
产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对炎症性乳腺癌(IBC)的肿瘤微环境进行全面解析,检测方案可纳入KRT8/18、PTN、ITGA6、D31、CXCR4、NPR1、α-SMA、NG2、MACM、CD36等指标深入研究PTN+LP细胞分泌的PTN与尖端细胞的NRP1相互作用关系及IBC 发病机制。 Cancer Res. 揭示炎症性乳腺癌发展新机制 研究背景: 炎症性乳腺癌(IBC)是一种高度侵袭性的乳腺癌亚型,其特征是迅速出现弥漫性红斑和水。引起炎症和促进转移的潜在机制尚未阐明,目前还没有针对IBC的治疗策略。 研究结论: 该研究使用IBC患者的单细胞 RNA 测序、多重荧光免疫组化和血清分析,鉴定了IBC中含有高表达PTN的管腔祖细胞(LP)的富集。LP 细胞分泌的PTN通过直接与位于IBC肿瘤和受影响皮肤中的内皮尖端细胞上的NRP1受体相互作用来促进血管生成。尖端细胞中的NRP1 的激活导致在IBC受影响皮肤中招募未成熟的血管周细胞,这与血管生成和IBC转移相关。该研究揭示了LPs、内皮尖端细胞和未成熟血管周细胞之间通过PTN-NRP1轴的相互作用在IBC发病机制中的作用,为IBC的治疗提供新策略。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.
不同脑区起源胶质瘤的临床和分子特征
产品简介: 阔然生物胶质瘤产品,包含指南共识推荐检测的儿童和成人胶质瘤相关基因,连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评,提供分子分型、预后评估、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息,全方位助力临床精准诊疗! 不同脑区起源胶质瘤的临床和分子特征 研究背景: 胶质瘤是一种常见的原发性颅内肿瘤,不同起源脑区部位的胶质瘤在临床表现和治疗反应方面有所差异。小脑、中皮层和新皮层起源胶质瘤的临床特征和基因突变特征尚不清楚。 研究结论: 该研究对180例成人胶质瘤患者进行研究,分析了不同脑区胶质瘤临床和分子特征之间的关联。研究发现,小脑和中皮层的胶质瘤与新皮层起源的胶质瘤相比,往往具有更好的临床预后。新皮质起源的胶质瘤具有更高的突变率,尤其是TERT启动子突变,在高级别胶质瘤中,除了TERT启动子外,TP53突变也在新皮层和中皮层脑区中更为常见。而在小脑起源的胶质瘤中,这些基因的突变率显著较低,表明其分子机制可能与新皮质和中皮层脑区的胶质瘤有所不同,此外,新皮层起源的高级别胶质瘤的Ki-67指数也较高。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.
缺氧驱动GBM形成5层组织结构
产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对胶质母细胞瘤微环境进行全面解析,检测方案可纳入NDRG1、CHI3L1、CD14、CD31、OLIG2、DAPI等指标更好地对胶质母细胞瘤人群进行分层。 Cell: 缺氧驱动GBM形成5层组织结构 研究背景: 胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种高度异质性、侵袭性的脑肿瘤。传统的组织病理学对GBM空间复杂性的认识有限,无法深入了解细胞空间排列及其与微环境的相互作用对肿瘤行为的影响。 研究结论: 利用空间蛋白组学和空间转录组学技术,深入研究了GBM的复杂空间组织特征。通过量化细胞状态之间的空间关系,结构化区域内包含由缺氧驱动的五层细胞结构,包括核心缺氧/坏死(MES-Hyp)、缺氧相关细胞(MES-Ast、MES-like 和 Inflammatory-Mac)、血管生成和免疫细胞(Vasc、Mac 和 Prolif-Metab)、恶性神经发育状态(AC 样、OPC 样和 NPC 样)和浸润性脑实质(Reactive-Ast、Oligo 和 Neuron)。这种细胞分层远超出传统组织病理学的观察能力,拓展了传统组织病理学对GBM的分类,为理解胶质母细胞瘤的空间复杂性提供了一种全面而创新的方法。深入了解空间组织如何影响GBM治疗效果和耐药性,为研究和临床实践开辟了新的思路和方向。
局部晚期错配修复缺陷的结肠癌新辅助免疫治疗
产品简介: 阔然生物围绕结直肠癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求,提供相应的基因检测,实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖;指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗,旨在全方位助力临床精准诊疗! 局部晚期错配修复缺陷的结肠癌新辅助免疫治疗 研究背景: 错配修复缺陷 (dMMR) 肿瘤见于 10% 至 15% 的非转移性结肠癌患者。在这些患者中,化疗的疗效有限。新辅助免疫疗法的使用已显示出有希望的结果,但这种方法的研究数据有限。本项Ⅱ期研究旨在评估新辅助免疫疗法—纳武利尤单抗(PD-1抑制剂)联合伊匹木单抗(CTLA-4抑制剂)对局部晚期dMMR结肠癌患者的安全性和有效性。 研究结论: 研究纳入115例患者,研究主要终点是安全性终点和疗效终点(3年无病生存期)。结果显示,113例(98%)接受了及时手术;2例患者手术延迟2周以上。5例患者(4%)发生3级或4级免疫相关不良事件,均未因不良事件而停止治疗。在纳入疗效分析的111例患者中,109例(98%)观察到病理反应,其中105例(95%)具有主要病理反应(定义为≤10%残留活肿瘤),75例(68%)具有病理完全缓解(0%残留活肿瘤)。中位随访时间为 26 个月,无患者出现疾病复发。综上,在局部晚期 dMMR 结肠癌患者中,新辅助纳武利尤单抗联合伊匹木单抗具有可接受的安全性,并导致高比例患者出现病理反应。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR
I期非小细胞肺癌的ctDNA检出率和预后价值
产品简介: 阔然生物MRD微小残留病灶检测产品,结合两种经典检测策略的优势,超高深度测序,可通过术前/后血浆ctDNA检测,不仅在术前尽早预测风险,术后评估手术切除效果和明确预后分层,还能指导术后辅助治疗,全方位助力临床精准诊疗! I期非小细胞肺癌的ctDNA检出率和预后价值 研究背景: 约20%的肺癌患者被诊断为I期NSCLC,尽管进行了治愈性治疗,但仍有19-38%的I期NSCLC患者在5年内复发并死亡。除了术后,在术前检测血浆ctDNA也是I-III期NSCLC患者潜在的预后生物标志物。 研究结论: 今年ASCO大会上,加拿大开展的一项前瞻性多中心ctDNA研究(ctDNA-Lung-DETECT),共入组151例有充足样本可进行MRD-informed 检测的I期肺癌患者,分别在术前、术后3-6周、1年进行ctDNA检测。在这项临床研究中,术前ctDNA检测率为22.7%(在病理性I期患者中,是14.0%),术后2.0%。无复发生存率RFS与术前ctDNA检测显著相关(HR 3.69, 95%CI 1.12-12.1),2年RFS显著延长(89.2% vs 73.2%)。ctDNA检出在具有高风险病理特征和肿瘤抑癌基因改变(TP53、STK11、RB1、SMARCA4等)患者中更为常见。而术前ctDNA识别复发风险较高的I期NSCLC患者,可能受益于术后强化治疗,临床试验正在进行中。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.
Cancer Cell. 提出神经内分泌癌患者分型策略
产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对神经内分泌癌(NEC)的肿瘤微环境进行全面解析,检测方案可纳入Pan-CK、ASCL1、YAP1、POU2F3、NEUROD1和HNF4A等指标深入研究NEC患者的预后分层,为NEC患者的预后评价和精准医疗提供了新思路。 Cancer Cell. 提出神经内分泌癌患者分型策略 研究背景: 神经内分泌癌(NECs)是极具致命性的恶性肿瘤,可在几乎任何解剖部位发生。由于其罕见性以及显著的组织间和组织内异质性,对NECs的特征描述一直受到阻碍。 研究结论: 该研究收集了31个不同组织来源的1000个NEC样本,通过ATAC-seq分析NEC的组织异质性并找出关键差异靶标,再结合mIHC、IHC和空间转录组等技术进行差异靶标的原位验证,建立了跨组织源性的分层体系。研究发现,绝大多数(96.2%)的NEC患者可以通过ASCL1、YAP1、POU2F3、NEUROD1和HNF4A这5个指标检测确定具体分型,其中Y(YAP1)分型的SCLC和GEP-NEC患者总生存率显著高于其他亚型的患者,而A(ASCL1)分型的患者总生存率则低于其他亚型患者。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.