公司动态

随着医疗科技的飞速发展，肿瘤病理领域正迎来一场革命性的变革。作为该领域的领军企业，阔然生物一直致力于推广和应用多重荧光免疫组化技术，为临床病理科提供创新且全面的下一代病理（NGP）解决方案，助力病理行业发展进入新时代。3月10-11日为期两天的专家培训会暨春季代理商大会圆满落幕。今天，让我们一同回顾这两天的精彩瞬间，感受阔然生物与病理专家、代理商共筑下一代病理新篇章的激情与决心。 3月10日：复旦专家传经送宝，病理知识深入人心 3月10日，专家培训会正式开启，本次会议我们非常荣幸地邀请到了著名病理学专家、原复旦大学上海医学院病理学系主任、教授、博士生导师朱虹光教授，为与会者带来了一场精彩绝伦的病理知识培训。朱教授凭借深厚的学术功底和丰富的实践经验，深入浅出地讲解了肿瘤病理诊断的最新进展和多重荧光免疫组化技术的应用前景。与会者们聚精会神地聆听，不时记录着教授的智慧结晶。通过这场培训，大家不仅对肿瘤病理有了更深入的了解，还对多重荧光免疫组化技术的临床应用充满了信心与期待。 复旦大学上海医学院病理学系朱虹光教授 这场培训，也为次日的春季代理商大会奠定了坚实的基础。 3月11日：代理商齐聚一堂，共谋发展大计 3月11日，阔然生物春季代理商大会如期而至。来自全国各地的代理商伙伴们齐聚一堂，共同见证了阔然生物在下一代病理领域取得的辉煌成就。 大会伊始，阔然生物董事长兼总经理卜令斌先生向全体与会人员致欢迎辞，向远道而来的嘉宾们表示诚挚的欢迎。卜令斌先生表示，阔然生物是国内领先的肿瘤分子病理与数字病理一体化服务供应商，并始终致力于将先进的病理诊疗技术、产品及服务提供给各位合作伙伴。卜令斌先生鼓舞大家对今年充满信心，以进取的态度，积极开拓客户，阔然生物将提供全方位的支持，与代理商伙伴共同开创合作共赢的新局面。 阔然生物董事长兼总经理 卜令斌先生 公司的蓬勃发展，离不开合作伙伴的鼎力支持和深厚信任。华润国邦副董事长罗绍忠先生此次亦亲临会议现场，现场分享了与阔然生物长期以来的KR-HT5合作经验，并阐述作为阔然生物合作伙伴所秉持的同心共志的合作愿景，鼓舞与会人员提升彼此合作紧密度，以全新面貌开启新的病理征程。 华润国邦副董事长罗绍忠先生 新病理技术的临床应用，离不开病理专家们的认可与支持。此次盛会，我们荣幸地邀请到复旦大学附属肿瘤医院病理科李媛教授亲临现场。李媛教授以其深厚的专业背景和丰富的实践经验，为我们分享了基于多重荧光免疫组化的下一代病理技术在病理科的应用前景展望。李媛教授指出，多重荧光免疫组化技术凭借其独特优势，能够在单一组织切片上同时检测多个蛋白，进而对细胞组成、细胞功能以及细胞间的相互作用进行全面而深入的研究，在转化研究和临床实践中展现出广阔的应用前景。 复旦大学附属肿瘤医院病理科李媛教授 随后，会议来到了最高潮的环节，湖北省代表李雷先生和广东省代表郑兴华先生相继上台签署合作协议，阔然生物联合创始人吴甘君女士为两位新签约的代理商进行了区域代表授权，正式确立了双方的合作关系。此次签约大会，不仅见证了我们与代理商们共同开启合作新篇章的重要时刻，更彰显了我们携手推动下一代病理事业发展的坚定决心。 湖北省代表李雷先生区域代理签约与授权 广东省代表郑兴华先生区域代理签约与授权 此次签约的代理商们，都是行业内的佼佼者，具有丰富的市场经验和强大的实力。他们将与我们一起，携手推广多重荧光免疫组化技术，让更多的医疗机构和患者能够享受到精准医疗带来的福祉。同时，我们也将为代理商们提供全方位的支持，包括专业的技术培训、市场推广策略以及贴心的售后服务等。我们相信，在多方的共同努力下，一定能够在下一代病理领域取得更加辉煌的成就。 共建新生态，共赢新未来。在未来的日子里，我们将与各方合作伙伴携手并进，深化合作，共同致力于推动下一代病理行业的繁荣与发展。 更多精彩瞬间 阔然生物作为国内首家已实现商业化落地的下一代病理分子诊断企业，将进一步推动多重荧光免疫组化技术的临床应用和转化，坚持深耕下一代病理细分领域，打磨出性能更加优越的产品，在精准医疗领域持续赋能！   阔然生物医药科技 (上海) 有限公司（简称 阔然生物）是一家领先的肿瘤精准医疗高科技企业，总部位于上海，旗下拥有“阔然基因”和“阔然医疗”两大品牌，服务全国500余家医院和科研机构。阔然基因是公司临检服务子品牌，提供NGS、NGP和普检服务；阔然医疗是公司医疗器械子品牌，从事下一代病理设备和试剂的研发、生产和销售。公司拥有总面积达9,200平方米的检测研发中心、5,000平方米的IVD生产智造中心和占地50余亩的前港智慧医疗产业园，以现代分子病理诊断技术、大数据和人工智能算法为核心，构建可持续发展的疾病精准医疗生态圈，拥有百余项授权发明专利和软件著作权为核心的自主知识产权体系，已完成疾病全周期精准诊疗一体化方案和医疗器械智造为一体的产业布局。 公司已获得高新技术企业、专精特新“小巨人”企业、科技型中小企业、创新型中小企业等多项认证，建立了完善的质理管理体系，零缺陷通过美国病理家学会CAP认证，连续多年百余次满分通过国家临检中心、 CAP等权威机构组织的室间质评，始终秉承“践行精准医疗”的使命，推动我国医疗事业发展。  

MRD即微小残留病灶（minimal residual disease）或可测量残留病灶（molecular residual disease）。这是一个源自于血液肿瘤的概念，后逐步延申至实体瘤，目前在肺癌这一癌种中，MRD仍处于前期研究阶段。2021年“第18届中国肺癌高峰论坛”顺利召开，从肺癌MRD定义、检测以及临床应用三个角度开展相关学术探讨，并最终达成了专家共识，为靶向治疗后的晚期 NSCLC 患者接受局部巩固治疗（LCT）后是否停药提供重要依据。 1.虽然随着现在医疗水平的进步，肺癌患者的预后已经有了很大的改善，但复发仍然是临床比较棘手的问题，您能给我们介绍下目前临床监测肿瘤复发的技术方法有哪些吗？ 韩主任表示目前临床监测肿瘤复发的技术方法有很多，常规的主要包括影像学和血液中的肿瘤标志物检查，影像学检查主要包括CT、磁共振和PET/CT等。但这些方法存在滞后性，也就是说，当检测发现患者肿瘤标志物升高之后，就表示肿瘤已经发生转移。随着精准治疗医疗技术的发展，MRD检测，也就是外周血中分子残留检测，可以使我们从宏观到微观，从肉眼可见的肿瘤到影像学可见的肿瘤，再到肿瘤标志物，一直到分子残留检测，逐步认识肿瘤的过程，它可以提前影像学数月提示临床复发，具有更高的敏感性和特异性，能够起到一个早期的预警作用，这也是目前更为理想的监测复发的技术手段。 2.随着精准诊疗的发展，MRD检测是目前基因检测中非常火热的话题，您认为在肺癌中MRD的检测应用价值有哪些？ 韩主任首先分享了肺癌的治疗方式和方法，主要包括手术、晚期肺癌患者的放化疗和免疫治疗或者靶向治疗。关于MRD检测在肺癌应用价值，他认为体现在以下几个方面：首先对于早期可手术切除NSCLC患者，外周血残留检测可以帮助患者进行术后精准预后分层评估术后复发风险及指导术后辅助治疗决策，MRD阳性提示患者术后有较高的复发风险，建议尽早进行术后辅助治疗；而MRD阴性通常提示较低的术后复发风险，这部分患者或可避免术后辅助治疗，在一定程度上避免接受过度治疗。对于接受靶向治疗或免疫治疗的晚期肺癌患者，MRD检测同样也具有重要作用，当接受靶向或免疫治疗后影像学检查显示为完全缓解的患者，MRD检测可以辅助患者进行疗效评估和复发风险监测。比如患者在靶向治疗过程中，若MRD检测为阴性，那么此类患者就可以停止靶向治疗，并伴随动态监测，若MRD检测为阳性，那么此类患者需要再次恢复靶向治疗，也就是所谓的药物假期，对患者的经济、心理等诸多方面应该带来非常好的作用。对于局晚期NSCLC患者，MRD动态监测可有效进行预后分层，早期MRD清零患者预后较好，持续MRD阴性或为潜在治愈人群，MRD阳性患者可从免疫巩固治疗获益。总的来说，MRD检测在肺癌早期、晚期、局部晚期治疗的过程中，发挥着重要的临床价值。 3.MRD检测在肺癌中具有重要的应用价值，您能介绍下实体瘤MRD目前的检测技术吗？ 韩主任认为目前主要有两种常用MRD检测技术，Tumor-informed是对原发肿瘤组织进行全面的基因组测序，确定患者特异的基因突变，进而定制个性化Panel对组织中的一定数量的突变位点进行后续的ctDNA动态监测；Tumor-naïve是通过预先设计的固定化Panel来进行ctDNA监测。这两种各有优缺点，第一种可以做到更精准地个性化追踪MRD，但是无法同时检测新发突变和耐药突变，而新发突变和耐药突变对患者治疗和预后也都非常重要。第二种虽然可以同时检测新发突变和耐药突变，但由于肿瘤异质性较强，如果患者的肿瘤特异性突变不在设计的个性化panel范围内，会出现假阴性的检测结果，无法做到更精准的个性化MRD追踪。目前来讲，现已有像阔然基因这样的基因检测公司采用Tumor-informed + Tumor-naïve的策略，先对肿瘤组织进行全外初检，准确找到患者肿瘤组织特异性突变，同时针对不同肿瘤类型，设计个性化的热点panel。如果患者肿瘤特异性的突变在热点panel范围内，直接用该panel进行血液MRD检测；如果不在热点panel范围内，则合成相应突变探针，添加到热点panel中，形成该患者的个性化定制panel，来进行血液MRD检测。 结语 最后，韩主任对于分子残留检测技术做出了几点总结：一方面，分子残留检测技术平台十分重要，尽管目前有众多提供检测服务的厂家，但其技术平台仍需进一步探究，检测的目的是避免患者过度治疗，让患者收益。另一方面，drug holiday药物假期也很重要，它能够指导患者科学用药，这是分子残留检测意义的体现；其次，如何去评估早期的癌症患者是否需要治疗，晚期的患者能够治疗多长时间，治疗过程中患者是否有效，无疑外周血分子残留检测会是最佳的方法。最后要提及的一点，未来我们不仅仅可以只用ctDNA检测，还可以联合多种方式方法检测，比如甲基化检测，RNA检测，在一定程度上能够做到真正意义上的造福广大患者。 关于阔然生物 阔然生物医药科技 (上海) 有限公司（简称 阔然生物）是一家领先的肿瘤精准医疗高科技企业，总部位于上海，旗下拥有“阔然基因”和“阔然医疗”两大品牌，服务全国500余家医院和科研机构。阔然基因是公司临检服务子品牌，提供NGS、NGP和普检服务；阔然医疗是公司医疗器械子品牌，从事下一代病理设备和试剂的研发、生产和销售。公司拥有总面积达9,200平方米的检测研发中心、5,000平方米的IVD生产智造中心和占地50余亩的前港智慧医疗产业园，以现代分子病理诊断技术、大数据和人工智能算法为核心，构建可持续发展的疾病精准医疗生态圈，拥有百余项授权发明专利和软件著作权为核心的自主知识产权体系，已完成疾病全周期精准诊疗一体化方案和医疗器械智造为一体的产业布局。 关于MRD检测产品 阔然生物自主研发的MRD检测产品显著优于行业内同类产品，从一上市就得到临床专家的高度认可。总结来看，具有以下优势： （1）更精准: 血液测序深度可达到200000X，检测灵敏度达0.01%； （2）更全面：全外初检，全面覆盖患者基因突变； （3）更灵活：五大核心探针(肺/胃肠/肝胆/妇瘤/泛癌种)+个性化定制panel，满足不同需求； （4）更快速：10天极致报告周期，定制panel不增加报告出具时间。

2024年1月5日，第四届东方分子诊断学术会议于上海国际会议中心隆重召开。期间，阔然生物-智慧病理技术论坛成功举办，行业内大咖齐聚，围绕病理学科前沿资讯和未来发展趋势展开深入研讨和交流，为与会专家学者呈现了一场精彩纷呈的学术盛宴。 本次会议邀请到复旦大学上海医学院朱虹光教授、同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授和上海市实验医学研究院王华梁教授担任致辞嘉宾，复旦大学附属肿瘤医院王坚教授、空军军医大学（第四军医大学）病理教研室暨西京医院王哲教授、上海市临床检验中心肖艳群教授、苏州大学附属第一医院郭凌川教授和复旦大学附属华山医院唐峰教授出席主持，同时邀请到江苏省肿瘤医院沈波教授、北京大学第三医院黄琛教授、上海交通大学医学院附属仁济医院陈豪燕教授、复旦大学附属肿瘤医院李媛教授和阔然生物医药科技（上海）有限公司程瑶博士担任讲课嘉宾，同时邀请到苏州大学附属第一医院郭凌川教授、上海第十人民医院蔚青教授、海军军医大学第三附属医院董辉教授、北京大学肿瘤医院林冬梅教授、徐州医科大学附属医院刘慧教授、复旦大学附属中山医院侯英勇教授、上海交通大学医学院附属第一人民医院袁琳教授、上海交通大学医学院附属新华医院王立峰教授、福建省肿瘤医院陈刚教授、同济大学附属上海市肺科医院武春燕教授、温州医科大学附属第一医院李剑敏教授、海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）白辰光教授、复旦大学刘秀萍教授参与讨论。 大会致辞 会议伊始，朱虹光教授与周彩存教授分别致开幕辞，对与会专家和学者同仁的支持表示衷心的感谢。朱教授充分肯定了多重荧光免疫组化技术在分子病理领域的绝对优势，期望病理学科再接再厉，进一步推动多重荧光免疫组化技术实现临床落地，并预祝会议取得圆满成功。周教授以加速诊疗速度为切入点，强调了多重荧光免疫组化技术相较于传统病理技术在染色、成像和分析上的三大创新之处，助力肿瘤的精准诊疗和科学研究。 揭牌仪式 多重荧光免疫组化临床转化中心的正式揭牌，也正标志着阔然生物在推动下一代病理技术的临床转化方面更进一步。未来，阔然生物还将持续携手临床专家及行业翘楚，推动下一代病理技术在临床的广泛应用。 学术报告环节 01《三级淋巴结构在肿瘤治疗中的研究》 王坚教授主持会议                                                                     沈波教授做学术报告 沈波教授多角度分析了三级淋巴结构的功能、密度、成熟度、分布，总结出三级淋巴结构在预后评估、肿瘤分期、治疗决策都有重要的作用，并指出mIHC在TLS中的研究是一种重要的研究手段。 交流讨论 郭凌川教授通过对比传统病理技术关注更多的是肿瘤形态、肿瘤实质，却忽略了肿瘤微环境，表示现在及未来会越来越关注肿瘤微环境中肿瘤周围的细胞种类、功能、数量、比例及其对临床的指导意义。并指出mIHC与病理结合的难点有2个：①标记的交叉反应问题；②技术准入问题，期望将来会逐渐解决这两个难题，以期更好的为临床服务。 蔚青教授介绍了现有三级淋巴结构（TLS）是目前的研究热点，不同癌种中TLS有不同标志物，TLS对预后判断、患者生存期有很好的提示作用。TLS的提出是一个很好的指导方向，但对于三级淋巴结构如何量化、如何规范化评估还需要摸索。 董辉教授也热情分享了在胆道系统中的研究，将肝内胆管癌分成4个亚型，肿瘤内TLS较多的患者，预后往往也更好，与沈波教授讲的肠癌肝转移的结果是一致的。指出在评估组织病理的同时，也要对TLS的免疫表型进行分析，可以结合阔然生物的mIHC平台，分析出更多的免疫细胞亚型、空间分布的特点，给临床更多的治疗以及预后评估的指导意义。 02《多重免疫荧光技术与肿瘤免疫治疗》                               王哲教授主持会议                     

2023年12月29日-30日，由徐州市医学会、徐州医科大学、徐州医科大学附属医院联合举办的淮海经济区病理高峰论坛暨海峡两岸精准细胞诊断年会于徐州市苏宁凯悦酒店隆重举办。来自全国各地的优秀学者和专家教授汇聚一堂，围绕病理学科进行深入交流，促进淮海经济区病理诊断技术高质量发展。 阔然生物受邀参加本次大会，以多重荧光免疫组化技术平台打造的NGP（下一代病理）一体化解决方案精彩亮相，展示的Krast全自动染色机和KR-HT5高通量荧光数字病理扫描仪倍受客户青睐。阔然的技术团队和服务团队也十分给力，耐心地为客户介绍产品，提供完善的解决方案，赢得了现场客户的一致好评！ 会议期间，前来展位驻足交流的专家客户络绎不绝，北京医院刘东戈教授、北京朝阳医院金木兰教授、中国医学科学院北京协和医院王德田教授、复旦大学附属肿瘤医院李小秋教授、江苏省人民医院张智弘教授、江苏省肿瘤医院徐新宇教授、南京鼓楼医院郑金榆教授、无锡市第四人民医院齐晓薇教授、江苏省中医院章宜芬教授、常州市第一人民医院李青教授纷纷驻足参观讨论。同时来到展台交流的专家还有：复旦大学附属肿瘤医院王坚教授和山东大学齐鲁医院高鹏教授。苏州大学附属第一医院郭凌川教授莅临阔然生物徐州厂房参观指导。 分论坛上，由向臣希博士研究生带来的多重荧光免疫组化技术的讲题吸引了众多同仁学者观看聆听。重点介绍了阔然生物多重荧光免疫组化技术的一体化解决方案，一张切片可以实现九染色，实现定性、定量、空间原位关系的判断，病理报告时间缩短到48小时实现自动化，其中“多色免疫荧光检测”及“数字化荧光病理切片扫描”技术被正式列入国家级医疗服务收费项目。大家纷纷表达了对阔然生物产品和技术的高度认可！ 通过本次大会，阔然生物与行业内大咖专家和同道深入交流，收获满满，感谢每一位客户与合作伙伴的信任与支持，阔然生物将不忘初心，砥砺前行，为大家提供更加优质的产品和服务。 · 关于阔然生物 ·  阔然生物医药科技 (上海) 有限公司（简称 阔然生物）是一家领先的肿瘤精准医疗高科技企业，总部位于上海，旗下拥有“阔然基因”和“阔然医疗”两大品牌，服务全国500余家医院和科研机构。阔然基因是公司临检服务子品牌，提供NGS、NGP和普检服务；阔然医疗是公司医疗器械子品牌，从事下一代病理设备和试剂的研发、生产和销售。公司拥有总面积达9,200平方米的检测研发中心、5,000平方米的IVD生产智造中心和占地50余亩的前港智慧医疗产业园，以现代分子病理诊断技术、大数据和人工智能算法为核心，构建可持续发展的疾病精准医疗生态圈，拥有百余项授权发明专利和软件著作权为核心的自主知识产权体系，已完成疾病全周期精准诊疗一体化方案和医疗器械智造为一体的产业布局。 公司已获得高新技术企业、专精特新“小巨人”企业、科技型中小企业、创新型中小企业等多项认证，建立了完善的质理管理体系，零缺陷通过美国病理家学会CAP认证，连续多年百余次满分通过国家临检中心、 CAP等权威机构组织的室间质评，始终秉承“践行精准医疗”的使命，推动我国医疗事业发展。

胃癌是常见的恶性肿瘤之一，具有异质性强、侵袭性高和分子分型复杂等特征。尽管手术、放化疗、靶向和免疫治疗等多种综合治疗手段可以改善患者生存状况，但隐匿的转移或复发常无法及时发现，严重影响患者预后。基于循环肿瘤DNA检测技术评估分子残留病灶（MRD）已初步应用于多种实体肿瘤，并在临床研究中证实其具备良好预测复发风险和预后能力。2023年10月，我国首个《胃癌分子残留病灶检测与临床应用中国专家共识（2023版）》的发表，旨在推动胃癌MRD检测与临床应用的规范化，为患者制订更加精准的临床治疗策略提供理论依据和规范操作流程。 针对最近刚发布的国内首部胃癌MRD专家共识，请您谈谈对胃肠外科临床指导意义？ 董主任介绍，胃癌是我国常见恶性肿瘤之一，具有异质性强、侵袭性高和分子分型复杂等特征。绝大部分发现时已是进展期，我国胃癌总体5年生存率不足50%，在根治性手术后复发率又较高，目前缺乏精准的随访和监测策略。基于液体活检ctDNA监测MRD评估术后复发风险的预测价值已在包含胃肠肿瘤的多种实体瘤中得到证实。 前有“ctDNA对术后复发的预测作用及帮助辅助治疗决策”被纳入肠癌指南共识，现在国内首部胃癌MRD临床应用及专家共识的发布，比如“推荐采用多基因 panel检测以稳定检出外周血等体液中ctDNA变化。”“对于围手术期的胃癌患者测序深度需要>3万×”，该共识的制订将推动胃癌MRD检测与临床应用的规范化，为肿瘤患者精准的临床随访监测策略及治疗决策提供理论依据和规范操作流程。 对于肿瘤内科晚期结直肠癌的治疗，主要依据分子标志物来选择相应治疗方案，包括RAS/BRAF/HER2等，针对于这部分晚期转移性CRC患者，MRD检测是否也有很好的应用前景？ 董主任分享到：有案例报道一例野生型KRAS/NRAS/BRAF突变的直肠癌晚期患者，初次监测MRD阳性提示预后不良后，不久经MRI发现肝转移，接着接受西妥昔单抗联合化疗，治疗过程中MRD由开始的阳性在治疗后期转为阴性，MRI显示肝转移灶明显缩小缓解，治疗取得不错的效果，MRD动态监测也能很好的指示靶向联合化疗治疗效果。 在今年AACR大会上公布了一项1b期研究，探究Divarasib（GDC-6036，是一种口服、高效、选择性的共价KRAS G12C抑制剂）加上西妥昔单抗治疗的临床活性，并基于MRD动态监测评估Divarasib治疗应答及耐药。数据显示，共有137名KRAS G12C阳性患者参与，其中40.1%为结直肠癌CRC（43.8%为非小细胞肺癌NSCLC）。以治疗前血液为基线，在患者治疗过程中连续监测血浆中的ctDNA变化，研究发现ctDNA中KRAS G12C突变频率连续变化与药物应答高度相关，CR/PR组患者比SD/PD组患者观察到更明显的KRAS G12C突变频率的连续下降，且治疗后期几乎检测不到。同时，在患者血浆中还观察到非KRAS G12C突变的出现和变异频率上升，比如KRAS G12V/D、NRAS、BRAF等，它们的出现可能与耐药相关，提示了Divarasib可能耐药的分子机制。 从这些临床发现和研究可以看到，MRD监测可以助力临床试验新药开发，动态评估患者治疗过程中的应答及预后情况，优化调整治疗管理策略，以实现肿瘤患者更好生存结局。 随着诸多前瞻性MRD临床试验的开展和重磅成果的发布，请问您是如何看待MRD检测技术在胃肠肿瘤治疗领域的应用前景呢？ 董主任为此作出了解答：首先，就是预测术后复发风险，一般是患者术后5-30天建议术后初次血液检测。MRD阳性患者往往比MRD阴性患者复发风险高得多，有的甚至是100%复发。其次是纵向检测，就是MRD的动态监测。术后初次MRD血检似乎是提示生存结果的关键指标，但随着纵向血液动态监测次数增多，对于复发预测的精准性会进一步提高。比如，纵向检测连续ctDNA阴性提示复发风险低于单时间点检测，似乎具有最佳生存结果，而那些MRD持续阳性的患者可能预后情况不容乐观。 其次，接受新辅助治疗局部进展期的胃癌患者，术前MRD的监测可以预测病理反应和降期效果，使得治疗更为精准。 最后是疗效评估，除了前面提到的“在晚期患者治疗过程中动态评估治疗效果和耐药”，对于术后接受辅助治疗的患者而言，辅助治疗前检测到ctDNA但在辅助治疗后无法检测到的患者，生存结局可能具有更好的改善，而治疗前后MRD持续阳性提示治疗耐药。 MRD检测现在正逐渐改变肿瘤治疗格局，可预见该检测技术在临床实践中会逐渐成为常规检测项目，为广大肿瘤患者带去生存福音。 · 关于阔然生物 · 阔然生物医药科技 (上海) 有限公司（简称 阔然生物）是一家领先的肿瘤精准医疗高科技企业，总部位于上海，旗下拥有“阔然基因”和“阔然医疗”两大品牌，服务全国500余家医院和科研机构。阔然基因是公司临检服务子品牌，提供NGS、NGP和普检服务；阔然医疗是公司医疗器械子品牌，从事下一代病理设备和试剂的研发、生产和销售。公司拥有总面积达9,200平方米的检测研发中心、5,000平方米的IVD生产智造中心和占地50余亩的前港智慧医疗产业园，以现代分子病理诊断技术、大数据和人工智能算法为核心，构建可持续发展的疾病精准医疗生态圈，拥有百余项授权发明专利和软件著作权为核心的自主知识产权体系，已完成疾病全周期精准诊疗一体化方案和医疗器械智造为一体的产业布局。公司已获得高新技术企业、专精特新“小巨人”企业、科技型中小企业、创新型中小企业等多项认证，建立了完善的质理管理体系，零缺陷通过美国病理家学会CAP认证，连续多年百余次满分通过国家临检中心、 CAP等权威机构组织的室间质评，始终秉承“践行精准医疗”的使命，推动我国医疗事业发展。 · 关于MRD检测产品 · 阔然生物自主研发的MRD检测产品显著优于行业内同类产品，从一上市就得到临床专家的高度认可。总结来看，具有以下优势：（1）更精准: 血液测序深度可达到200000X，检测灵敏度达0.01%； （2）更全面：全外初检，全面覆盖患者基因突变； （3）更灵活：五大核心探针(肺/胃肠/肝胆/妇瘤/泛癌种)+个性化定制panel，满足不同需求； （4）更快速：10天极致报告周期，定制panel不增加报告出具时间。

12月12日，阔然生物与至本医疗在上海举行战略合作签约仪式，宣布缔结战略合作关系。阔然生物董事长卜令斌和至本医疗首席运营官卢磊磊代表双方签约，其他相关代表出席并见证了签约。 双方将基于“资源共享，合作共赢”的基本原则，就NGP +NGS 的临床应用和全流程解决方案进行深入合作，特别是对围绕多重荧光免疫组化技术平台的检测试剂、耗材的研发、生产、销售进行战略合作，共同搭建行业生态圈。 阔然生物董事长卜令斌表示：“阔然一直以来专注于提供多应用场景的一站式分子诊断解决方案，并在此基础上创新性提供NGP+NGS精准诊疗新策略，在NGP领域，多年来一直致力于多重荧光免疫组化技术的临床应用和转化，从染色、成像到分析，建立了一站式肿瘤微环境检测的全流程解决方案，其中成像环节的KR-HT5®高通量荧光数字病理扫描仪不久前获得第二类医疗器械注册证，更好地助力病理学科发展。至本医疗的行业洞察力、技术前瞻性一直领先国内赛道，期待本次合作将一体化解决方案与数字医疗相结合，共同构建可持续发展的疾病精准医疗生态圈。 至本医疗COO卢磊磊表示：“至本医疗作为一家以精准诊疗为核心的医疗服务公司，拥有创新型数字医疗优势，建立了国内首家专注于肿瘤精准诊疗的互联网医院平台，实现与患者“0距离”接触，为每位患者提供个体化精准诊疗方案，为患者带来更多的关爱和治愈体验。期待此次与阔然生物的合作共同探索肿瘤精准诊疗新机遇，充分发挥双方各自在专业领域的技术储备和优势，推动我国医疗事业发展。 关于阔然生物 新澳彩资料免费资料大全33图库（简称“阔然生物”）是一家领先的肿瘤精准医疗高科技企业，旗下拥有多个第三方及CAP认证医学检验实验室和现代化GMP认证生产车间，总面积达65,000平方米。公司业务范围覆盖第三方临床检测服务、医疗设备和试剂研发生产销售。 关于至本医疗 至本医疗是一家专注于肿瘤精准诊疗的创新型医疗科技公司，业务范围覆盖个体化精准诊疗和药企合作两大领域，并结合临床和分子信息的数据观察，为每位患者提供个体化精准诊疗解决方案，与制药企业深度合作，助力创新药物的研发和上市。同时，至本医疗积极携手各方合作伙伴，通过创新型保险解决患者的支付问题，提升医疗资源的可及性，惠及数以万计的中国肿瘤患者。