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Cancer Cell. 提出神经内分泌癌患者分型策略

产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对神经内分泌癌(NEC)的肿瘤微环境进行全面解析,检测方案可纳入Pan-CK、ASCL1、YAP1、POU2F3、NEUROD1和HNF4A等指标深入研究NEC患者的预后分层,为NEC患者的预后评价和精准医疗提供了新思路。 Cancer Cell. 提出神经内分泌癌患者分型策略 研究背景: 神经内分泌癌(NECs)是极具致命性的恶性肿瘤,可在几乎任何解剖部位发生。由于其罕见性以及显著的组织间和组织内异质性,对NECs的特征描述一直受到阻碍。 研究结论: 该研究收集了31个不同组织来源的1000个NEC样本,通过ATAC-seq分析NEC的组织异质性并找出关键差异靶标,再结合mIHC、IHC和空间转录组等技术进行差异靶标的原位验证,建立了跨组织源性的分层体系。研究发现,绝大多数(96.2%)的NEC患者可以通过ASCL1、YAP1、POU2F3、NEUROD1和HNF4A这5个指标检测确定具体分型,其中Y(YAP1)分型的SCLC和GEP-NEC患者总生存率显著高于其他亚型的患者,而A(ASCL1)分型的患者总生存率则低于其他亚型患者。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-06-17T15:55:37+08:002024-06-17|新闻中心, 行业前沿|

TRIM24与Ras突变协同作用驱动胶质瘤进展

产品简介: 阔然生物胶质瘤产品,包含指南共识推荐检测的儿童和成人胶质瘤相关基因,连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评,提供分子分型、预后评估、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息,全方位助力临床精准诊疗! TRIM24与Ras突变协同作用驱动胶质瘤进展 研究背景: 胶质瘤是一种常见的原发性颅内恶性肿瘤,预后不良。TRIM24是TRIM家族成员,已被证明在多种种癌症中异常表达和激活,但其在胶质瘤的作用尚不清楚。 研究结论: 结果显示,TRIM24在上皮样胶质母细胞瘤(Ep-GBM)样本中高度表达,TRIM24 过表达促进 HRas V12突变间变性星形细胞瘤(AA)进展为Ep-GBM,TRIM24与 HRas V12共转染诱导人类神经干细胞(hNSC)发生 Ep-GBM 样转化。机制研究发现,TRIM24通过HRas V12激活的PHAX和Ku依赖性DNA-PKcs与snoRNAs结合。该研究发现,TRIM24是GBM进展的重要因素。NU7441对DNA-PKcs的药理抑制降低了颅内GBM异种移植瘤的生长,并对放疗敏感。因此,DNA-PKcs在胶质瘤中是一种潜在的靶向性致瘤蛋白激酶。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-06-14T15:27:41+08:002024-06-14|新闻中心, 行业前沿|

TCL1A可作为OSCC的预后生物标志物

产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对口腔鳞状细胞癌微环境进行全面解析,检测方案可纳入CD4、CD19、CD8、TCL1A、PNAD、DAPI等指标更好地筛选免疫治疗获益人群。 J Transl Med: TCL1A可作为OSCC的预后生物标志物 研究背景: 口腔鳞状细胞癌(OSCC)是一种预后不良的恶性肿瘤。传统疗法的效果有限,5年生存率仅为40-50%。调节免疫反应是一种很有前途的治疗OSCC的新方法。 研究结论: 该研究利用scRNA-seq、TCGA数据和临床样本来研究OSCC患者TCL1A表达与预后的关系以及TCL1A在三级淋巴结构(TLS)形成中的作用。研究结果显示,TCL1A主要在B细胞中表达,主要位于淋巴滤泡周围,并与OSCC患者TLS的形成以及更好的预后相关。机制分析显示TCL1A的表达上调可同时提高抗原提呈能力和促进B细胞的增殖。本研究主要揭示了B细胞TCL1A表达在TLS形成中的作用及其对OSCC预后的影响。表明TCL1A可作为预测TLS形成和OSCC预后的生物标志物。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.  

2024-06-13T11:23:20+08:002024-06-13|新闻中心, 行业前沿|

卡多尼莫单抗+普络西单抗联合化疗治疗晚期胃癌/胃食管交界(G/GEJ)癌患者

产品简介: 阔然生物围绕胃癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求,提供相应的基因检测,实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖;指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗,旨在全方位助力临床精准诊疗! 卡多尼莫单抗+普络西单抗联合化疗治疗晚期胃癌/胃食管交界(G/GEJ)癌患者 研究背景: 抗PD-1单克隆抗体(mAbs)加化疗已成为晚期/转移性G/GEJ癌患者(pts)的标准一线治疗。在这项Ib/II期研究中,研究组评估了PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡多尼莫单抗与抗VEGFR-2普络西单抗和紫杉醇联合治疗免疫联合化疗失败的G/ GEJ癌患者的安全性和有效性。 研究结论: 研究纳入77例患者,中位随访时间为7.3个月,53名患者至少进行了一次基线后肿瘤评估。1组的ORR为48.0% vs 2组的35.7%,疾病控制率(DCR)为96.0%vs 92.9% ;mPFS为6.8个月vs 4.9个月;中位缓解持续时间(mDOR)未达到vs 4.0个月;两个组的中位OS未达到;9个月OS率为65.5% vs 34.0%。3-4级治疗相关不良事件(TRAEs)发生在10%的患者中。综上,卡多尼单抗+普罗西单抗联合化疗作为免疫联合化疗后进展的G/GEJ癌患者的二线治疗具有可控的安全性和令人鼓舞的疗效。将双重免疫治疗与VEGFR-2靶向治疗结合可能是克服免疫治疗耐药的潜在策略。具体需要进一步的III期研究来证实。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-06-12T10:18:24+08:002024-06-12|新闻中心, 行业前沿|

LAURA研究开创III期不可切除NSCLC靶向治疗新纪元

产品简介: 阔然生物肺癌相关基因检测产品,包含与非小细胞肺癌个性化治疗和发生发展高度相关的基因,提供预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息,全方位助力临床精准诊疗!   LAURA研究开创III期不可切除NSCLC靶向治疗新纪元 研究背景: III期肺癌中,特别是IIIB仅有少部分可选择外科手术,现在III期不可切除NSCLC治疗标准是同步放化疗;在该治疗基础上使用EGFR-TKI巩固治疗是否可以改善EGFR突变型患者生存预后,在随机对照、III期临床试验LAURA中得到证实。 研究结论: 该研究共纳入216例接受根治性放化疗后未出现疾病进展的EGFR敏感突变III期不可切除NSCLC患者,2:1随机分配至奥希替尼组或安慰剂组,巩固治疗直至疾病进展、死亡或因其他原因停止治疗。研究主要终点是BICR评估PFS,次要终点OS、CNS-PFS、安全性等。今年ASCO大会上LAURA研究分析结果,首次公布:中位PFS分别为39.1个月 vs 5.6个月 (HR 0.16, P<0.001),疾病进展或死亡风险显著降低84%。在各关键亚组中,奥希替尼组均显示出与与总人群一致PFS获益。奥希替尼能明显提升ORR (57% vs 33%),明显减少新发新发CNS病灶产生,且安全性可控。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-06-11T09:54:55+08:002024-06-11|新闻中心, 行业前沿|

2024年江苏省研究生工作站拟推荐申报单位公示-阔然医学检验实验室(徐州)有限公司

根据《江苏省研究生工作站管理办法》(苏教研〔2019〕3号)的规定,按照《关于做好2024年江苏省研究生工作站和江苏省卓越研究生工作站申报的通知》(研发〔2024〕41号)要求,经江苏师范大学化学与材料科学学院初审,同意推荐我司申报2024年江苏省研究生工作站。现将我司填报的《江苏省研究生工作站中报书》予以公示,公示时间为6月7日至6月15日。 公示期间如有异议,请联系刘秀财;联系电话:18052122975 附件1: 2024年6月7日

2024-06-09T23:20:30+08:002024-06-07|公司动态, 新闻中心|

ATRX可作为成人H3 K27M突变胶质瘤预后预测标志物

产品简介: 阔然生物胶质瘤产品,包含指南共识推荐检测的儿童和成人胶质瘤相关基因,连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评,提供分子分型、预后评估、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息,全方位助力临床精准诊疗!   ATRX可作为成人H3 K27M突变胶质瘤预后预测标志物 研究背景: H3 K27M突变型胶质瘤主要位于中线结构,该类肿瘤预后较差,中位总生存期为10-14个月。主要发生在儿童和年轻成人,也可出现在成年人中。 研究结论: 该研究共纳入70例接受手术治疗的携带H3 K27M突变且IDH野生型的成人胶质瘤,对患者临床表现、肿瘤位置、手术方法和生存结果进行分析。中位总生存期为13.6个月,62.8%的患者因病情进展死亡。大多数患者肿瘤涉及脑的中线结构(84.3%),不同肿瘤位置的OS差异显著,位于中脑/后脑的肿瘤显示OS明显较长(8.7 个月 vs. 25 个月)。术前KPS ≤80与较差的总生存期相关(4.2个月 vs 18个月) ; 术后KPS ≥90的患者有生存优势(5.8个月 vs 23.1个月)。分子特征方面,ATRX缺失与PFS 以及OS(31 vs 8.3个月)的显著生存获益相关。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-06-07T14:45:50+08:002024-06-07|新闻中心, 行业前沿|

Theranostics:PRS评分优化胃癌新辅助治疗

产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对胃癌微环境进行全面解析,检测方案可纳入BATF2、PTPRJ、RGS1、VCAN、panCK、DAPI等指标更好地筛选可获益于新辅助免疫治疗的胃癌患者。 Theranostics:PRS评分优化胃癌新辅助治疗 研究背景: 在肿瘤微环境中,焦亡可以将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤,这提高了对免疫治疗应答的可能性,有望克服癌症治疗的主要障碍。但其在胃癌(GC)中的抗肿瘤免疫功能有待进一步研究。 研究结论: 该研究基于焦亡的关键调控分子(BATF2、PTPRJ、RGS1和VCAN)利用接受新辅助免疫治疗的GC患者(N=48)和接受新辅助化疗的GC患者(N=49)的数据开发了焦亡风险评分(PRS)。结果表明,PRSlow与焦亡途径的激活和抗肿瘤免疫细胞的浸润有关,mIHC结果显示,PRSlow组中含更多的效应细胞、CD4+ T细胞、M1型巨噬细胞(CD68+iNOS+),而PRShigh组含有更多的M2型巨噬细胞(CD68+CD206+)。得出的结论是PRSlow是免疫治疗有效性的标志,可用于筛选将受益于新辅助免疫治疗的PD-L1 CPS≥1的胃癌患者。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-06-07T14:44:15+08:002024-06-06|新闻中心, 行业前沿|

通过肿瘤微环境的免疫调节改善头颈癌的治疗

产品简介: 阔然生物围绕头颈部肿瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求,提供相应的基因检测,实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖;指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗,旨在全方位助力临床精准诊疗! 通过肿瘤微环境的免疫调节改善头颈癌的治疗 研究背景: 靶向免疫疗法改善了头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的生存,但只有不到20%的患者对这些治疗产生持久应答。因此,怀疑复杂的HNSCC肿瘤微环境(TME)的所有关键因素的新型免疫疗法对于进一步增强患者的肿瘤特异性T细胞应答是必要的。HNSCC是评估免疫和非免疫细胞差异的理想肿瘤类型,因为有两种不同的TME病因(人乳头瘤病毒HPV阳性和HPV阴性),肿瘤生长的多个解剖部位,以及局部晚期疾病和复发和/或转移疾病患者之间的明确区别。 研究结论: 1、针对CD8+ T细胞的特异性,进一步研究非病毒新抗原特异性CD8+ T细胞如何对HPV阳性/阴性肿瘤患者的治疗应答产生不同影响将具有重要意义。2、如何通过肿瘤内局部CD4+ T细胞分化来增加CD8+ T细胞应被考虑在下一代免疫治疗中,同时应采用抑制肿瘤Treg细胞活性的特异性疗法来释放对CD8+ T细胞功能的制动。3、对于HPV阳性和HPV阴性的HNSCC患者,可能需要不同的B细胞靶向策略,但总体而言,这些策略应侧重于诱导TLS形成和驱动抗原特异性瘤内B细胞成熟。4、提高对HNSCC患者NK细胞亚群功能的了解对于提高免疫是必要的,特别是增加NK细胞流入TME和改善与髓样细胞如DCs和巨噬细胞的空间相互作用。此外,减少M2极化和减少MDSC相关的免疫抑制可以减轻HPV阳性和HPV阴性TMEs的促肿瘤免疫。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-06-07T14:43:19+08:002024-06-05|公司动态, 新闻中心, 行业前沿|
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