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产品介绍： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对非小细胞肺癌（NSCLC）的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD8、PD-L1、Trop2等指标深入研究Trop2表达与NSCLC原发性免疫耐药的相关性。   Clin Cancer Res. 发现Trop2是免疫耐药的潜在标志物 研究背景： 研究表明Trop2参与调节肿瘤细胞对免疫治疗药物的耐药性，但其在PD1/PD-L1信号通路阻断下的具体作用尚未不明确。 研究结论： 该研究对接受Atezolizumab或化疗的891例非小细胞肺癌（NSCLC）患者的转录组数据进行高通量分析和多重荧光免疫组化（mIHC）检测分析。研究发现，Trop2过表达与PD-L1阻断治疗下更差的无进展生存期和总生存期显著相关；Trop2表达增加可预测接受免疫治疗的患者的生存期，但对化疗则无影响，且Trop2过表达与T细胞浸润减少相关。基于Trop2生物标志物的策略可能在选择更有可能从免疫疗法和抗Trop2药物联合治疗中受益的NSCLC患者方面具有相关性。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物胶质瘤相关基因检测产品，包含胶质瘤指南共识推荐及胶质瘤发生发展相关基因，提供分子分型、预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！   Front Pharmacol：URB2是胶质瘤预后和治疗的重要标志物 研究背景： 胶质瘤是一种颅内常见的恶性肿瘤，常规治疗尚不能显著改善胶质瘤患者预后。URB2是核糖体发生所必需的蛋白质，目前尚缺乏URB2在胶质瘤发生发展中的研究。 研究结论： TCGA和GEPIA数据库分析发现URB2在GBM和LGG中的表达均显著高于正常组织，生存曲线分析发现，URB2高表达组的OS差于URB2低表达组，CGGA数据库同样证实URB2高表达与较差的OS相关，是OS的独立预后因素。研究者进一步检测了LGG和HGG中URB2表达水平，显示HGG中URB2表达水平显著高于LGG。下调U87和U251细胞中URB2表达，发现可显著抑制细胞增殖。进一步研究发现，URB2表达水平与1p/19q状态、IDH突变状态显著相关。药物敏感性分析显示，URB2与氟达拉滨的敏感性呈正相关，提示是胶质瘤潜在的治疗新途径。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肾癌微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD8、CK、CD68、CD163、PD-1、PD-L1、CD3、CD56、CD20、CD4、FoxP3、DAPI等指标更好的提示患者预后并辅助临床医生治疗决策。 JIC. ：TLS的异质性预示着ccRCC不同的预后 研究背景： 透明细胞肾细胞癌(ccRCC)占所有肾癌的75%以上，肿瘤微环境存在高度异质性，筛选和鉴定用于预后预测、治疗选择和治疗效果的有效生物标志物对ccRCC患者的临床结局至关重要。 研究结论： 研究团队通过两个独立队列（N=395）的数据分析ccRCC中三级淋巴结构（TLS）的存在、定位以及成熟度，发现TLS占比34.2%，并存在74.1%的肿瘤远端TLS，与较差的OS和PFS相关。利用两个mIHC的Panel评估58例ccRCC 中TLS不同成熟阶段的适应性免疫应答细胞的浸润比例，包括T细胞、B细胞、巨噬细胞以及NK细胞等，观察到TLS明显的异质性。研究结果首次揭示了TLS异质性在ccRCC进展和免疫应答相关的成熟状态和定位方面的预测价值。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物围绕胃癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供HER2、TP53等基因检测，同时搭配CLDN18.2蛋白表达检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！ Zolbetuximab联合化疗治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的晚期胃或胃食管交界处腺癌患者 研究背景： Zolbetuximab是一种靶向CLDN18.2的单克隆抗体，已显示出对CLDN18.2阳性、HER2阴性、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌的疗效。 研究结论： 研究共纳入565例未经治疗的GC患者，263例患者接受Zolbetuximab+mFOLFOX6治疗；282例患者接受安慰剂+ mFOLFOX6治疗。结果显示zolbetuximab组无进展生存期的中位随访时间为12.94个月，安慰剂组为12.65个月；zolbetuximab组的中位PFS为10.61个月(95% CI 8.90 - 12.48)，安慰剂组为8.67个月。综上，Zolbetuximab + mFOLFOX6可能CLDN18.2阳性、HER2阴性、局部晚期不可切除或转移性胃或胃-食管交界腺癌患者新的一线治疗方法。   阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物肺癌相关基因检测产品，包含与非小细胞肺癌个性化治疗和发生发展高度相关的基因，包含EGFR常见及罕见突变等各种突变类型检测，以精准指导EGFR TKI治疗，同时提供预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！ UNICORN：奥希替尼一线治疗罕见EGFR突变肺癌ORR达55% 研究背景： NSCLC罕见EGFR突变占所有EGFR突变的14%，EGFR TKI对20ins突变大多疗效很差，常见的G719X、S768I、L861Q突变仅二代TKI阿法替尼展现不错疗效。 研究结论： UNICORN是项单臂2期临床试验，共纳入了未经治疗的40例罕见EGFR突变患者。主要终点为ORR。 结果，55.0%为男性，最常见的突变为G719X(20例, 50.0%)、S768I(10例, 25.0%)和L861Q(8例, 20.0%)。22例部分缓解，ORR达55%，DCR为90.0%。中位随访12.7个月，中位PFS为9.4个月，中位TTF为9.5个月，中位OS未达到，中位DoR为22.7个月。奥希替尼治疗单独和复合罕见突变患者的ORR分别为45.5%和66.7%，中位PFS分别为5.4个月和9.8个月，中位生存期分别为23.0个月和NR，中位DoR分别为22.7个月和NR。未发现新的安全性信号。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对结直肠癌的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD8、PD-L1、PD-1、CD57、CD163、CD68等指标深入研究结直肠癌的新辅助免疫治疗病理完全缓解的生物标志物。 Clin Cancer Res. 发现CRC新辅助免疫治疗的潜在标志物 研究背景： 免疫检查点抑制剂（ICIs）已成为具有错配修复缺陷/微卫星不稳定性高（dMMR/MSI-H）结直肠癌（CRC）患者的标准治疗。然而，对ICIs反应的生物标志仍然缺乏。 研究结论： 该研究对42例接受新辅助PD-1阻断治疗的dMMR CRC患者进行了前瞻性研究。研究发现，完全缓解和非完全缓解患者的肿瘤免疫特征差异在治疗前就存在，完全缓解患者具有更高的免疫激活特征，包括T细胞受体、抗原呈递等信号。完全缓解患者具有更高的CD8+ T细胞密度，其中PD-1lo CD8+ T细胞占比更多，与完全缓解反应显著正相关，且高表达TRGC2、CD160、KLRB1等基因，低表达增殖和耗竭相关基因。该研究表明dMMR CRC内肿瘤微环境的异质性可能有助于区分对新辅助ICI具有完全反应的患者。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物胶质瘤相关基因检测产品，包含胶质瘤指南共识推荐及胶质瘤发生发展相关基因，提供分子分型、预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！   CDD：RPL22L1-胶质母细胞瘤进展新机制 研究背景： 胶质母细胞瘤（GBM）是一种常见的恶性脑肿瘤，预后差，5年生存率不足10%。目前尚无有效的的治疗药物，仍需探索更多有效的靶点和生物标志物来进行精准治疗。 研究结论： 该研究通过细胞功能实验和皮下异种移植肿瘤模型等，来评估RPL22L1对GBM的影响和分子机制。结果显示，RPL22L1在GBM中表达显著上调，并与较差的预后相关。进一步研究发现，RPL22L1通过激活EGFR/STAT3途径来促进GBM的侵袭性和进展。同时该研究发现，STAT3特异性抑制剂（Stattic）可显著抑制高表达RPL22L1的恶性增值，尤其是在TMZ耐药性方面。体内外研究结果表明，RPL22L1过表达增加了Stattic和TMZ联合用药的敏感性。提示Stattic联合TMZ疗法可能是RPL22L1高表达的GBM患者的有效治疗策略。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肝癌微环境进行全面解析，检测方案可纳入CacyBP、CD68、CD206、DAPI等指标更好的提示患者预后并辅助临床医生治疗决策。 JECCR. ：阻断CacyBP抑制TAMs募集并改善HCC免疫治疗疗效 研究背景： 肝细胞癌(HCC)具有高发病率和高死亡率。2020年HCC新发病例约为90.57万例，死亡病例约为83.02万例，其中中国患者占50%-55%。只有大约15-20%的HCC患者对抗PD -1治疗有持久的反应。因此，迫切需要阐明HCC对ICIs耐药的潜在机制，以改善临床预后 研究结论： 研究团队分析了139例HCC患者的肿瘤样本，发现HCC中普遍高表达CacyBP和Myd88，且二者之间存在互作。数据库资料显示CX3CL1、CacyBP和Myd88的表达均与HCC中肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）浸润总数以及M2-TAMs总数正相关。抑制CacyBP-Myd88信号轴可减少趋化因子CX3CL1的分泌，降低被募集到HCC免疫微环境中的TAMs数量，进而与PD-1抑制剂治疗实现协同增效，显著改善对HCC的抑癌效果。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物围绕结直肠癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供BARF、RAS等基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖;,指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！ FOLFOXIRI +贝伐珠单抗联合或不联合阿替利珠单抗治疗转移性结直肠癌患者 研究背景： 免疫检查点抑制剂对pMMR/MSS 的mCRC没有显示出临床益处。贝伐珠单抗联合化疗（FOLFOXIRI）能增加 pMMR/MSS肿瘤的免疫原性。我们旨在提供mCRC在一线FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗基础上加用抗PD-L1药物阿替利珠单抗的临床数据。 研究结论： 研究共纳入218例mCRC患者，FOLFOXIRI+贝伐珠单抗+阿替利珠单抗（实验组）145例，FOLFOXIRI+贝伐珠单抗（对照组）73例。结果显示实验组的中位PFS为13.1个月，对照组为11.5个月（HR=0.69 [80%CI 0.56-0.85]；p=0.012）。实验组39例患者报告严重不良事件，对照组19例患者报告严重不良事件。综上，在一线 FOLFOXIRI 联合贝伐珠单抗的基础上加用阿替利珠单抗是安全的，可改善既往未经治疗的转移性结直肠癌患者的无进展生存期。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.