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产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肺癌微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD8、CD4、PNAD、CD21、CD20、DAPI等指标更好地对肿瘤微环境中存在的三级淋巴结构进行全面解析，提示患者预后。 Cell Rep Med Tfh细胞依赖的TLS在肺腺癌中的抗肿瘤作用 研究背景： 在人肺腺癌(LUAD)发展的起始和侵袭阶段的免疫应答在很大程度上是未知的。 研究结论： 研究团队结合scRNA-seq和mIHC等多组学技术构建了早期肺腺癌进展中免疫细胞高分辨率图谱。研究发现，正常肺组织中，CD4+T、CD8+ T和B细胞呈分散分布；在肿瘤发生初期，肺部微环境出现 CD4+T细胞的聚集，并伴随零星的CD8+T和B细胞，称为前体TLSs（pTLSs）；随着肿瘤进展，聚集区出现CXCL13高表达的Tfh样细胞，进而招募B细胞，称为早期TLSs；随着B细胞的分化和成熟，聚集区出现CD21+ 滤泡辅助细胞（FDC）和PNAD+ 高内皮微静脉（HEV），最终形成成熟的TLSs。该研究为旨在增强TLS形成和功能的治疗策略开辟了道路，这可能会改善LUAD患者的临床结果。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物围绕结直肠癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供BARF、RAS等基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！ 曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗 HER2 扩增的晚期结直肠癌 研究背景： HER2扩增占结直肠癌(CRC)患者的2-5%。尽管先前有证据表明抗HER2治疗能使1/3的患者临床获益(CB)，但在欧洲尚未批准用于这一适应症。在药物再发现方案(DRUP)中，患者根据其分子特征使用非标签药物治疗。在此，研究组报道了“曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗RAS/BRAF野生型HER2扩增mCRC患者”队列研究的结果。 研究结论： 研究组纳入24例HER2+mCRC患者，接受曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗。主要终点是CB(定义为确认的客观缓解(OR)或疾病稳定(SD)≥16周)和安全性。在11/24可评估的HER2+mCRC患者(46%)中观察到CB, 7例患者达到OR(29%)。中位缓解持续时间为8.4个月。中位PFS和OS分别为4.3个月和8.2个月。未观察到意外的毒性。综上，曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗HER2+mCRC患者具有显著的临床益处。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物ctDNA MRD检测产品，结合两种经典检测策略的优势，超高深度测序，不仅可以评估术后泛实体肿瘤患者复发或转移风险，还能指导术后辅助治疗，以及晚期肿瘤患者疗效预测及耐药监测，全方位助力临床精准诊疗！ 组织和血液ctDNA同检能扩大靶向治疗获益范围 研究背景： 基于肿瘤组织的基因检测一直是鉴定可靶向变异的标准方法，但随着循环肿瘤DNA (ctDNA)测序在临床应用中的不断发展，ctDNA检测的无创可重复性、可克服异质性和监测耐药等优势组建被认识，并被指南共识推荐作为组织检测的补充/同时检测的重要方法。 研究结论： 该研究共纳入3209名患者(NSCLC 40.6%、乳腺癌 20.6%、前列腺癌 10.1%、结直肠癌 28.8%)，在30天内收集活检和血液样本，其中有1448名患者(45.1%)检测到可操作变异，并作为可干预分析队列。 在干预队列中，ctDNA和组织NGS检测一致性整体为66.4%，其中，结直肠癌最高75.0% ，前列腺癌最低51.2%。9.3%患者经ctDNA检出可干预的变异，即组织中未发现；24.2%患者经组织检出可干预的变异，而血液中未发现。最后，与仅组织检测相比，血液ctDNA同时检测，能发现更多可靶向变异，为患者带来更多治疗机会。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD8、PD-1、Foxp3、CD4、TNF-α、IFN-γ、GZMB等指标深入研究黄芩苷联合免疫治疗可改善荷瘤小鼠对PD-1抑制剂耐药性的机制。 黄芩苷联合免疫治疗规避抗PD-1药物耐药性 研究背景： 黄芩苷是一种可用于治疗肝炎的小分子药物，口服黄芩苷可改善荷瘤小鼠对肠道菌群引起的PD-1抑制剂耐药性，但背后的机制目前尚不明确。 研究结论： 该研究纳入3名对抗PD-1应答和4名无应答的晚期非小细胞肺癌患者，将收集到的粪便样本重新定殖到抗生素干预后的小鼠体内，观察联合黄芩苷治疗对抗PD-1无应答荷瘤小鼠的抗肿瘤效果。研究发现，口服黄芩苷可以富集Akkermansia和Clostridia_UCG-014等细菌，导致短链脂肪酸（SCFAs）增加，增加的SCFAs可提高肿瘤微环境中PD-1+ (CD8+ T细胞/Treg)的比例，有助于促进CD8+ T细胞产生更多的IFN-γ和TNF-α，增强CD8+ T细胞介导的肿瘤消杀反应。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物胶质瘤相关基因检测产品，包含胶质瘤指南共识推荐及胶质瘤发生发展相关基因，提供分子分型、预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！ 多组学揭示的胶质瘤分子机制与潜在治疗靶点研究 研究背景： 神经胶质瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤，包括胶母细胞瘤（GBM）和低级别胶质瘤（LGG）。神经胶质瘤的预后较差，尤其是GBM，5年生存率不足10%。目前仍需要进一步挖掘其发生发展中潜在的分子机制，为解决未满足的临床需求提供更多理论依据。 研究结论： 该研究对213名神经胶质瘤患者进行了包括基因组学、转录组学和蛋白质组学等在内的综合分析。WES检测识别出了56个显著突变基因（SMGs），系统地比较了GBMs和LGGs的分子特征，发现GBM的SMGs参与RTK/RAS/PI3K信号通路和细胞增殖过程，而LGG的SMGs在胚胎发育和细胞因子趋化因子信号上富集。同时发现19q13.2位点在GBM中的高频扩增显著高于LGG，其中TGFB1扩增有助于CDK2介导的GBM肿瘤细胞增殖，表明CDK2抑制剂可能是治疗GBMs的一个潜在的药物靶点。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肺癌微环境进行全面解析，检测方案可针对中性粒细胞、糖皮质激素受体、纤连蛋白、T细胞等更好地对肿瘤微环境进行解析，可以更好地识别具有复发风险的癌症患者。 Cancer Cell 慢性压力促进癌症转移 研究背景： 慢性压力会增加我们患心脏病和中风的风险。它还可能帮助癌症扩散。在癌症治疗中，慢性压力与患者预后不良和转移风险增加有关。然而，其根本机制仍不清楚。 研究结论： 慢性压力显著增加了小鼠的肺转移。这是通过改变肺微环境实现的，包括纤连蛋白（fibronectin）的积累、T细胞浸润减少和中性粒细胞浸润增加。此外，慢性压力改变了中性粒细胞的正常昼夜节律，导致中性粒细胞外陷阱（NET）形成增加。这些NET由含有DNA的中性粒细胞蛋白组成，在对病原体作出反应时释放，但也具有促增殖作用，包括促进癌症细胞迁移和侵袭。深入研究慢性压力如何诱导癌症转移对于识别具有复发风险的癌症患者以及开发预防转移的策略至关重要。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物围绕GIST患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供KIT、PDGFRA等基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！ 伊马替尼加比尼美替尼治疗初治晚期胃肠道间质瘤 研究背景： MEK和KIT抑制剂对胃肠道间质瘤(GIST)谱系特异性主调控因子ETV1和KIT的双重靶向作用在临床前具有协同作用，可能增强临床疗效。本试验旨在检验伊马替尼联合比尼美替尼一线治疗GIST的疗效和安全性。 研究结论： 研究组纳入42例确诊晚期GIST的未接受治疗的成年患者接受伊马替尼加比尼美替尼治疗。主要终点是RECIST1.1最佳ORR，次要终点包括PFS、OS。结果显示，研究达到主要终点。29例确诊为RECIST1.1 PR，最佳ORR为69.0%；41例中有39例(95.1%)在8周左右发生了Choi PR；中位PFS为29.9个月；中位OS未达到。8例局部晚期疾病患者中有5例在治疗后进行了手术，并取得了显著的病理反应(治疗效果为90%)。无意外毒性。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物泛癌种用药基因检测-A及以上的泛实体瘤基因检测产品，涵盖泛实体瘤治疗和发生发展高度相关的基因，同时还包含NRG1/2融合基因(DNA-NGS)，再配合RNA融合基因检测产品的检测，可全方位助力临床精准靶向诊疗！ 实体瘤NRG1/2基因融合诊疗专家共识 研究背景： 这是国内首部关于NRG1/2基因融合检测的专家共识。NRG1/2是表皮生长因子(EGF)受体家族的成员，已成为癌症的关键驱动因素。当生成融合蛋白后，NRG1保留其EGF样活性结构域，能与ERBB配体家族结合，触发细胞内信号级联，促进不受控制的细胞增殖。 研究结论： NRG1基因融合的发生率因癌症类型而异，肺癌发病率最高，为0.19%-0.27%，CD74和SLC3A2是最常观察到的融合伴侣，而NRG2融合更为罕见。目前，还没有批准针对NRG1和NRG2的靶向药物。常见的治疗方法包括泛ERBB抑制剂、靶向ERBB2或ERBB3的小分子抑制剂和单克隆抗体。 基于DNA和RNA的靶向二代测序(NGS)均可用于NRG1/2融合基因的检测，因NRG1/2的内含子区域较大，基于DNA的NGS探针难以完全覆盖，易造成漏检，故基于RNA的NGS是检测NRG1/2基因融合的更重要的方法。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.