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产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对胶质瘤的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入ADM、Galectin-3、CD31等指标深入研究Hypoxia-TAM亚群在胶质瘤内富集特征及缺氧坏死微环境诱导Hypoxia-TAM亚群表型极化的关键机制。   Cancer Cell. 发现胶质瘤肿瘤相关TAM新亚型 研究背景： 单核细胞来源的TAM（Mo-TAM）多在胶质瘤瘤体内富集，且其含量增加与肿瘤复发和患者预后不良有关。但胶质瘤内的Mo-TAM是否存在表型异质性及其形成机制尚不清楚。 研究结论： 该研究利用单细胞多组学技术绘制了恶性胶质瘤Mo-TAM空间图谱，通过mIHC检测发现缺氧坏死区高度富集Hypoxia-TAM亚群，阐明了缺氧坏死微环境诱导Hypoxia-TAM亚群表型极化的关键机制，发现Hypoxia-TAM是诱导恶性胶质瘤微血管高度渗漏的重要原因，建立了靶向Hypoxia-TAM以诱导胶质瘤血管正常化，提高抗肿瘤治疗药物递送和疗效的治疗新策略，有望用于推动靶向胶质瘤内不同来源、不同功能TAM的免疫治疗新策略和抗肿瘤血管生成新策略的研发。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肺腺癌微环境进行全面解析，检测方案可纳入KRT8、CLDN4、PanCK、DAPI等指标更好地指导早期肺腺癌的诊断和预防。 Nature 肺腺癌上皮的新肺泡中间细胞亚群 研究背景： 由于筛查的加强，越来越多的早期肺腺癌（LUAD）在早期病理阶段就被检测到。然而，患者预后仍然中等或较差，这表明需要改进早期的治疗策略。解码驱动 LUAD 的最早事件有助于识别理想的调控靶标。 研究结论： 研究者对16名肺腺癌患者的肿瘤和非肿瘤样本进行scRNA-seq，生成了一个包含约25万个正常和癌变上皮细胞的图谱。在早期肺腺癌组织和癌旁区域发现了一群携带KRAS致癌基因突变的、KRT8表达阳性的肺泡中间态细胞（KACs），并证实KACs最终可转化为肺腺癌细胞。mIHC显示KACs在肿瘤邻近正常区域(TANs)富集，并且紧邻KRT8和CLDN4高表达的恶性细胞。该研究不仅为开发针对早期肺腺癌的检测和预防策略提供了新的启示，也为推动在最早阶段检测甚至阻断肺腺癌的发展开辟了新的研究方向。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物围绕脑肿瘤患者术后分子分型、靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供NF1、H3F3A等基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；全面评估患者预后，指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！ 原发性脊髓星形细胞瘤的突变情况 研究背景： 原发性脊髓星形细胞瘤（SCA）是一种罕见的疾病。SCA发病率为每0.22/10万，约占所有中枢神经系统(CNS)肿瘤的4-8%。关于 SCA 分子特主要来自颅内胶质瘤，遗传改变模式尚不清楚。在此，研究组描述了原发性SCA的基因组测序分析，旨在表征原代SCA的突变情况。 研究结论： 研究组纳入51个原代 SCA 肿瘤组织样本和配对血液样本，并进行全外显子测序。发现SCA具有与脑干胶质瘤类似的体系突变特征，近50%样本存在H3K27M突变，其他高频突变依次包括TP53 (29.4%)，NF1 (19.6%)，ATRX (17.6%)，和PPM1D (17.6%)。39.2%的样本存在RB1信号通路相关基因的拷贝数变异。将体系突变映射到分子通路上，发现脊髓星形细胞瘤主要在3条常见的肿瘤发生发展通路上存在各种基因突变，包括RTK/RAS通路、PI3K通路以及细胞周期通路。此外，研究还发现脊髓星形细胞瘤患者中出现一些高频的胚系SNP和突变，包括SLC16A8 rs2235573，LMF1 rs3751667，FAM20C rs774848096以及 ATXN3突变。最后，研究还表明SCA的平均T细胞分数为0.115，且58.3%的脊髓星形细胞瘤属于免疫热性肿瘤。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物ctDNA MRD检测产品，结合两种经典检测策略的优势，超高深度测序，不仅可以评估癌症患者术后复发或转移风险，优化临床监测策略，还能指导术后治疗，快速疗效评估及耐药监测，全方位助力临床精准诊疗！ 生物标志物：癌症个性化治疗的新趋势和临床意义 研究背景： 生物标记物，是指在人的血液、体液或组织中发现的蛋白、核酸等分子标记物，其代表着正常/异常的生物过程、状况或疾病的存在。肿瘤生物标志物，不仅能明确肿瘤诊断，还在疾病的预后进展/复发(预后价值)和预测治疗反应方面(预测价值)发挥至关重要作用。 研究结论： 将生物标志物整合到肿瘤学中，已经彻底改变了癌症治疗格局，在癌症治疗和预后方面都取得了显著进步，让每位患者都能根据自己独特的分子特征定制个性化治疗方案。这些进步归功于分子分析技术的发展、免疫微环境的剖析、基于血液生物标志物分析能力提升。尤其是ctDNA生物标志物，因血液取样方便、近乎无创，可以反复采样以动态监测基因变异，不仅有助于诊断，还能指导治疗选择，监测残留疾病，并跟踪癌症的进化和异质性，以应对长期的治疗耐药性。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对胃癌的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入DUOX2、HSPB1、S100A14、C1QA、TGFB1、LTF等指标深入研究胃癌耐药中顶膜细胞和常驻巨噬细胞间的复杂相互作用及相关分子机制，并预测胃癌新辅助化疗联合免疫的疗效。 Drug Resist Updat. 揭示胃癌耐药空间特征 研究背景： 新辅助化疗联合抗PD-1治疗在晚期胃癌显示出巨大的潜力，但不少患者表现出原发耐药或获得性耐药，而免疫抑制肿瘤微环境是治疗耐药的主要障碍。 研究结论： 该研究招募了15例未经治疗的非转移性胃癌患者，给予化疗联合免疫治疗，采用scRNA-seq和mIHC技术揭示了胃癌治疗后顶膜细胞与常驻巨噬细胞之间复杂的相互作用及空间特征，并开发了一个7色检测panel（DUOX2、HSPB1、S100A14、C1QA、TGFB1、LTF、DAPI），以预测Sintilimab（PD-1抗体）联合 SOX在胃癌患者中新辅助治疗的反应，在探索队列（N=107，AUC=0.93）和验证列队（N=46，AUC=0.84）中均表现了出色的预测能力，该模型有助于识别更有可能对治疗产生良好反应的胃癌患者。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物乳腺癌相关检测产品，包含NCCN、CSCO等权威指南共识推荐及乳腺癌发生发展相关基因，提供靶向和免疫治疗指导、预后及复发评估、遗传筛查等方面检测信息，全方位助力临床精准诊疗！ 多组学分析揭示乳腺癌新辅助化疗疗效相关的分子特征 研究背景： 乳腺癌（BC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，新辅助化疗（NAC）是目前治疗高危早期、局晚期或不能手术乳腺癌的标准治疗方法，但仍缺乏有效生物标志物预测新辅助治疗受益人群。 研究结论： 该研究纳入50例乳腺癌患者新辅助治疗前后的233个样本进行全外显子组和RNA测序，分析新辅助化疗前后乳腺癌基因组和转录组图谱特征。研究结果显示，新辅助化疗前后最常见的突变基因是TP53、TTN和MUC16。与治疗前相比，治疗后C>A颠换突变显著减少。新辅助化疗显著降低了DNA损伤修复信号通路的突变率和基因表达水平。此外，研究还发现CDKAL1突变降低了BC细胞对多西他赛的敏感性，ADGRA2或ADRB3基因扩增与BC患者较差的新辅助化疗疗效和不良预后相关。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对头颈部鳞状细胞癌微环境进行全面解析，检测方案可纳入Ki67、CD3e、CD4、CD8、CD68、CD11c、CD40、HLA-A、PD-L1、DAPI等指标更好地提示免疫检查点抑制剂联合治疗的疗效。 Immunity ICI联合治疗HNSCC的生物标志物 研究背景： 在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的新辅助治疗中，抗PD-1和抗CTLA-4联合治疗有望改善疗效，但其具体机制仍不是很清楚。 研究结论： 该研究利用20名接受抗PD-L1 +抗CTLA-4或单独抗PD-L1新辅助治疗的HNSCC患者治疗前后的配对样本进行scRNA-seq和空间多组学分析。发现在肿瘤中，抗PD-L1主要触发CD8+T细胞的扩增，抗CTLA-4治疗，可触发CD4+T细胞从肿瘤引流淋巴结(tdLNs)通过血液运输到肿瘤，联合治疗可同时扩增CD4+和CD8+ T细胞，并与DC和浆细胞共定位。因此，CD4+ T细胞的激活和tdLNs的募集是HNSCC中抗PD-L1 和抗CTLA-4早期反应的标志。研究结果为抗PD-1/L1 +抗CTLA-4组合的潜在反应机制提供了重要的见解。这些见解可以改善HNSCC患者的护理，进而扩展到其他接受免疫检查点抑制剂联合治疗的癌症患者。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物围绕胃癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供HER2等基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！ FOLFIRI 加 Durvalumab 联合或不联合 tremelimumab 治疗晚期胃癌或胃食管交界处腺癌的二线治疗 研究背景： 二线化疗对晚期胃癌或胃食管交界处 （GEJ） 腺癌的疗效仍然有限。研究组通过本临床试验确定 1 或 2 种免疫检查点抑制剂联合 FOLFIRI（亚叶酸、氟尿嘧啶和伊立替康）治疗晚期胃癌/GEJ 腺癌的疗效。 研究结论： 研究组纳入96名GC患者，按1：1的比例分配接受 FOLFIRI 加 durvalumab（PD-L1）（FD 组）或 FOLFIRI 加 durvalumab 和tremelimumab（CTLA-4）（FDT 组）治疗，主要终点是4 个月时的无进展生存期 （PFS）。结果显示， FD组和FDT组的中位PFS分别为3.8个月和5.4个月，客观缓解率为34.7%和37.7%，OS分别为13.2个月和9.5个月。FD组超过1年的疾病控制率为14.9%，FDT组为24.4%。18 个肿瘤患者中观察到CPS为 5 或更高，在 13 个肿瘤患者中观察到TPS为 1% 或更高。两组患者安全事件可控。综上，免疫检查点抑制剂与 FOLFIRI 联合用于晚期胃癌/GEJ 腺癌的二线治疗显示出可接受的安全性，但仅在FDT组中具有抗肿瘤活性。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物肝胆胰肿瘤相关基因检测产品，包含与胆道癌个性化治疗(如HER2、IDH1、FGFR2等)和发生发展高度相关的基因，可提示靶向治疗、预后、化疗、免疫治疗获益和遗传风险等多方面信息，全方位助力临床精准诊疗！   胆管癌和胆囊癌中抗HER2疗法进展与展望 研究背景： 胆道癌(BTC)属于罕见实体肿瘤，包括不同肿瘤亚型，有肝内胆管癌(iCCA)、肝外胆管癌(eCCA)、胆囊癌(GBC)和壶腹癌(AC)。目前的一线治疗方案包括吉西他滨和顺铂联合免疫治疗，但长期生存率仍然很低(5年OS率约20%)。 研究结论： 抗HER2治疗在在HER2过表达为特征的乳腺癌和胃癌等恶性肿瘤中表现出了显著的疗效。在胆道癌中，也观察到显著的HER2表达，特别是在eCCA和GBC中(eCCA 20%，GBC 17%，iCCA 4.8%)。 各种抗HER2药物，包括曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、德曲妥珠单抗等，已在临床中进行了研究，在BTC中也显示出明显治疗获益。正进行的BTC临床试验在积极寻求更全面了解HER2靶向治疗的效用和局限性，涉及联合治疗评估、优化分子标志物检测，并扩大精准治疗范围用于新辅助和辅助治疗，为改善BTC治疗效果和策略铺平道路。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

产品简介： 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肺癌的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD8、Ki67、PD-L1、PD-1、TCF7、IFNG、CD3E、CXCL13/10/11等指标深入研究“干细胞样免疫中枢”及其对免疫获益的提示作用。   Nat Immunol. 发现影响免疫疗效的“干细胞免疫中枢” 研究背景： 肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，PD-1 阻断是主要的免疫检查点抑制疗法，但只有一部分患者对治疗有响应。 研究结论： 该研究纳入68例免疫治疗前肺癌标本的肿瘤微环境，对可提示免疫中枢存在的CXCL10/11和IFNG等关键标志物进行定位，并将CXCL10/11+ 细胞周围约50x50μm的一个窗口定义为“免疫中枢”。研究发现，对PD-1抑制剂治疗有应答患者的免疫中枢分布中位频率，是未应答患者的5.5倍，且CD8+T细胞明显富集；“干细胞样免疫中枢”在免疫治疗应答/不应答患者内的分布频率差距高达106倍，其特征是富集TCF7+PD-1+CD8+干细胞样T细胞、活化的CCR7+ LAMP3+树突状细胞和CCL19+成纤维细胞，其存在预示着肺癌患者对PD-1抑制剂的应答较好。 阔然生物医药科技（上海）有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.