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HCC内部巨噬细胞新结构的免疫治疗作用

产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肝细胞癌(HCC)的肿瘤微环境进行全面解析,检测方案可纳入CD8、CD68、CD163、Foxp3、Trem2、F4/80等指标深入研究MCTC 形成机制及其对免疫治疗的作用。   HCC内部巨噬细胞新结构的免疫治疗作用 研究背景: 肿瘤微环境中存在多种免疫抑制因子,导致肝细胞癌(HCC)患者对ICI治疗反应不佳。因此,需要揭示HCC免疫治疗耐药的分子机制,并开发新的策略来提高ICI治疗的疗效。 研究结论: 该研究纳入572例HCC样本,发现HCC中的一种独特空间结构组织—MCTC,MCTC与患者的无复发生存率和总生存率的降低相关。研究发现,M2BP蛋白会诱导MCTC形成,并在MCTC的边缘捕获免疫活性细胞,从而诱导瘤内细胞毒性T细胞排斥和局部免疫剥夺,通过mIHC检测发现,在MCTC+ 组织中,CD8+ T细胞和Foxp3+ T细胞明显更接近CD68+ 巨噬细胞和CD163+ M2极化巨噬细胞。用Mac-2拮抗剂阻断M2BP可以防止MCTC形成、增强T细胞浸润,从而提高ICI治疗HCC疗效。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-05-20T10:23:09+08:002024-05-20|新闻中心, 行业前沿|

帕比司他是垂体瘤靶向Nrf2新的潜在靶向治疗药物

产品简介: 阔然生物垂体瘤产品,涵盖指南共识推荐检测的相关基因,以及垂体瘤发生发展相关基因,提供辅助诊断、预后评估、药物敏感性评估及遗传筛查等检测信息,全方位助力临床精准诊疗!   帕比司他是垂体瘤靶向Nrf2新的潜在靶向治疗药物 研究背景: 垂体瘤约占所有脑原发肿瘤的10-25%,目前常用DR和SSTR激动剂药物治疗,但对于耐药和其他亚型的垂体腺瘤,目前尚无有效治疗靶点及相应药物,因此,仍需寻找新的治疗靶点。 研究结论: 研究者通过采用定制的FDA批准上市的小分子化合物药库进行高通量筛选,发现组蛋白去乙酰化酶(HDAC)可能是垂体腺瘤的潜在治疗靶点,发现HDAC抑制剂候选药物中,帕比司他效果最佳。机制研究发现,帕比司他通过抑制AKT/mTOR1/4EBP1磷酸化介导的Nrf2/ARE通路发挥肿瘤氧化应激杀伤作用。研究者使用Nrf2抑制剂ML385与帕比司他进行联合治疗,发现ML385可增强帕比司他疗效,有效促进肿瘤细胞死亡及抑制激素异常分泌。该研究表明,帕比司他可能是通过 Nrf2 介导的氧化还原调节治疗垂体腺瘤的潜在药物。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-05-17T09:16:58+08:002024-05-17|新闻中心, 行业前沿|

ESCC新辅助免疫治疗联合化疗后TME变化

产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对食管癌微环境进行全面解析,检测方案可纳入CXCL13、CD4、CD20、DAPI等指标更好地提示新辅助联合治疗疗效和患者预后。 Cancer Lett ESCC新辅助免疫治疗联合化疗后TME变化 研究背景: 新辅助免疫治疗是治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)的一种有前景的策略。然而,其影响治疗敏感性或耐药性的机制仍然存在争议。 研究结论: 本研究对10例接受新辅助免疫治疗和化疗的患者样本进行scRNA-Seq、scTCR/scBCR测序、mIHC等。研究结果发现应答者中:GZMK+效应记忆T细胞(GZMK+ Tem)相对丰富,CXCL13+耗竭T细胞和Treg减少;FCRL4+和TNFRSF13B+记忆B细胞增加;DC细胞和肥大细胞的增加。而在无应答者中:CXCL13+ Tex和LAIR2+ Treg水平升高;主要为M2型巨噬细胞;S100A7的表达升高。该研究拓宽了对ESCC肿瘤微环境的了解,提供了可用的生物标志物识别可联合治疗的患者群体。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-05-16T09:47:50+08:002024-05-16|新闻中心, 行业前沿|

帕博利珠单抗治疗难治性转移性去势抵抗性前列腺癌

产品简介: 阔然生物围绕前列腺癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求,提供基因检测,实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖;指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗,旨在全方位助力临床精准诊疗! 帕博利珠单抗治疗难治性转移性去势抵抗性前列腺癌 研究背景: 帕博利珠单抗先前已显示出对程序性死亡配体 1 (PD-L1) 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的抗肿瘤活性。在此,研究组评估了帕博利珠单抗在更大mCRPC人群的三个平行队列中的抗肿瘤活性和安全性。 研究结论: 128例患者:队列 1 133 例,队列 2 66 例,队列 3 59 例。队列 1 的客观缓解率为 5%,队列 2 的客观缓解率为 3%。中位缓解持续时间分别为未达标(1.9至≥21.8个月)和10.6个月(4.4至16.8个月)。队列 1 的疾病控制率为 10%,队列 2 的疾病控制率为 9%,队列 3 的疾病控制率为 22%。队列 1 的中位 OS 为 9.5 个月,队列 2 的中位 OS 为 7.9 个月,队列 3 的中位 OS 为 14.1 个月。60%的患者发生治疗相关不良事件,15%的患者发生3-5级严重不良事件,5%的患者停止治疗。综上,帕博利珠单抗单药治疗在既往接受过多西他赛和靶向内分泌治疗的 mCRPC

2024-05-15T16:52:47+08:002024-05-15|新闻中心, 行业前沿|

热门TROP2靶向ADC在实体肿瘤中的应用前景

产品简介: 阔然生物泛实体肿瘤基因检测产品,包含泛实体瘤治疗和发生发展高度相关的基因,可提示靶向治疗、预后、化疗、免疫治疗和遗传,同时针当前热门靶点,匹配TROP2、Claudin18.2等免疫组织化学检测评估,全方位助力临床精准诊疗!   热门TROP2靶向ADC在实体肿瘤中的应用前景 研究背景: 滋养层细胞表面抗原2(TROP2)是一种在多种不同肿瘤中广泛表达的糖蛋白,有关TROP的多种新型抗体-药物偶联物(ADC)已成功塑造并改善了各类肿瘤患者的生存结果。 研究结论: 已有研究证实在各类癌症中,Trop2高表达,如乳腺癌80%、肺鳞癌75%、结肠癌68%等,TROP2的过表达与肿瘤生长加速和不良预后相关。各种TROP2靶向ADC,如SG(IMMU-132)、Dato-DXd(DS-1062)、SKB-264等,已在不同肿瘤类型中表现出良好的抗肿瘤活性。在I/II期IMMU-132-01篮子试验中,SG的最佳疗效来自TNBC人群,客观缓解率(ORR)为33%,中位无进展生存期(PFS)为5.5个月,中位总生存期OS达到13个月。在NSCLC队列中,ORR为16.7%,中位反应持续时间(DOR)为6个月,OS为7.3个月,PFS为4.4个月。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-05-14T14:40:40+08:002024-05-14|新闻中心, 行业前沿|

Gut.揭示胆囊癌微环境分子特征及异质性

产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对胆囊癌微环境进行全面解析,检测方案可纳入CD45、OLFM4、CD8、PD-1、Ki67、CD11c、HLA-DR、LAMP3等指标深入研究胆囊癌微环境分子特征及异质性。   Gut.揭示胆囊癌微环境分子特征及异质性 研究背景: 胆囊癌(GBC)具有症状隐匿、发展迅速、早期转移、预后极差的特点,改善胆囊癌临床管理需要全面了解胆囊癌微环境,探索能够用于诊断和预后预测的可靠标志物。 研究结论: 该研究针对43例胆囊疾病样本进行了多组学分析,全面揭示了胆囊癌及其前驱疾病状态的细胞景观与分子特征,解析了疾病演化过程中的微环境异质性。研究发现了3类胆囊疾病进程中的复杂基质生态系统,以Fibro-iCAF和Endo-Tip亚群间的活跃交互作用为特征的SC1与预后不良相关;嗅素蛋白4(OLFM4)与胆囊癌病人预后不良密切相关,且与T细胞功能障碍和肿瘤相关巨噬细胞浸润密切相关,可通过MAPK-AP1信号轴调控胆囊癌细胞表面PD-L1的表达,进而在促肿瘤免疫逃逸中发挥关键作用,提示了其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-05-14T14:33:07+08:002024-05-14|新闻中心, 行业前沿|

HIF-1α介导的LAMC1过表达是胶质瘤不良预后预测因子

产品简介: 阔然生物胶质瘤产品,包含指南共识推荐检测儿童和成人胶质瘤相关基因,以及胶质瘤发生发展相关基因,提供分子分型、预后评估、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息,全方位助力临床精准诊疗!   HIF-1α介导的LAMC1过表达是胶质瘤不良预后预测因子 研究背景: 胶质瘤是一种最常见的原发性颅内肿瘤,层粘连蛋白亚基-1(LAMC1)是参与肿瘤微环境的主要细胞外基质分子,但目前对于LAMC1在胶质瘤中的生物学特征和临床相关性的了解仍然有限。 研究结论: 胶质瘤基因组图谱的数据显示,LAMC1在胶质瘤中的表达明显高于正常组织,LAMC1高表达与预后不良相关。在临床脑胶质瘤组织中,LAMC1蛋白高表达,且与总生存期缩短相关。在Hs683胶质瘤细胞中,敲除LAMC1基因可抑制细胞的增殖、迁移和侵袭,过表达LAMC1则促进细胞的增殖、迁移和侵袭。机制研究发现,低氧诱导因子-1α的表达与LAMC-1呈正相关,且HIF-1α直接上调LAMC1启动子活性。该研究提示,靶向干预HIF-1α/LAMC1信号可抑制细胞生长和侵袭,为胶质瘤提供了新的治疗策略。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-05-10T17:26:52+08:002024-05-10|新闻中心, 行业前沿|

卓然出众|阔然生物荣登VBEF“2024未来医疗100强”

2024未来医疗100强评选于2024年5月9日在北京·北人亦创国际会展中心举办的2024VBEF未来医疗生态展会颁奖晚宴及动脉网官微公开发布榜单,本次评选由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单,旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者,发现我国未来医疗产业的核心力量,推动健康医疗产业的创新变革进程。该评选活动经过8年的实践与探索,已经成为医健领域的投资风向标,引领当前乃至今后一段时期中国医健创新领域的发展与投资风向,为创新企业后续融资提供借鉴与参考。阔然生物凭借最前沿的多重荧光免疫组化技术及一站式分子诊断解决方案服务能力获得“2024未来医疗100强-中国医疗与健康创新服务榜TOP100”的荣誉,估值15.8亿元,排名第51位。至此,阔然生物已经连续3年登上未来医疗100强·中国创新医疗服务榜的榜单。获此殊荣,无论在技术创新性、临床价值、应用情况、产品的发展潜力,还是在行业影响力都全方位地展示了阔然生物在下一代病理领域的创新力和实力。 目前,阔然生物推出的基于临床应用的下一代病理(NGP)整体解决方案,全线产品均取得产品注册证或备案证,包括KreepTM多重荧光显色试剂盒(三色、四色、五色、六色、七色、八色、九色试剂盒,一类IVD产品)、Krast®全自动免疫组化染色机(Krast 300/600,一类IVD产品)、KR-HT5®高通量荧光病理切片扫描仪(KR-HT5,二类IVD产品),助力推动医院数字病理科室整体能力构建和转型。  阔然生物下一代病理一体化解决方案  KR-HT5®高通量荧光数字病理扫描仪 1、有证:国内自主研发且率先获得二类医疗器械注册证的多光谱扫描仪;2、精准:精准扣除组织自发荧光,光谱拆分9色图像染料信号;3、高效:在一张切片上同时检测7-9个生物标志物以节省珍贵样本;4、智能:全自动无人值守,80片高通量超高速面扫;5、快速:12-15分钟内快速完成全片扫描。 KR-HT5于2023年11月22日获批中国二类医疗器械注册证,它是一台高通量荧光病理切片扫描仪,利用多光谱拆分技术实现单张切片上9个标志物的全自动定量病理成像,内置80片玻片仓,可以实现无人值守的高通量超高速扫描成像,有效提高检测效率。该平台从传统IHC的定性到mIHC的定量,解决当前传统免疫组化技术难以多标记染色、定量分析和缺乏原位空间信息的痛点需求,促进病理技术的革新。 多光谱成像原理及优势: KR-HT5®高通量荧光数字病理扫描仪,通过多光谱成像联合光谱拆分算法,能够高精度拆分7-9色光谱信号,有效避免串色干扰。传统的窄带滤光片技术,仅捕获每个荧光染料发射光谱的快照(通常是峰值),而KR-HT5的多光谱成像技术,通过利用每个荧光染料的发射光谱建立参考库,收集每个荧光染料的整个发射特征,而不仅仅是峰值的快照,从而实现更准确的拆分和定量。此外,针对组织切片样本的自发荧光,KR-HT5可以将自发荧光拆分到一个单独通道,从而有效扣除组织的自发荧光,提高图像的信噪比。 目前阔然是国内唯一一家能提供整体化解决方案且全线产品有证的公司,专利的多光谱拆分技术实现7-9信号的精准拆分,最快的荧光场扫描速度,可以满足临床诊断的需求。 文章产出:基于TSA的多重荧光免疫组化染色技术,迄今为止已发文章逾2000篇。应用领域涉及基础科研、药物研发、临床科研等。 Krast®全自动免疫组化染色机 Krast300/600全自动染色机,可实现自动化免疫组化及多重荧光免疫组化等实验,一键完成烤片、脱蜡、抗原修复直至复染全过程。其流程标准、加样精密、上样灵活等特性,能够为病理实验室提供稳定且高质量的染色结果。 Kreep™多重荧光显色试剂盒 阔然生物提供的NGP一体化解决方案中的多色荧光标记允许在单一样本上标记多达9种标记物目标,利用先进的成像技术和荧光多标记方案,实现对肿瘤微环境中不同细胞类型的精准定位和鉴定,具有灵敏度高、信号强、更稳定等优势。 科研服务 阔然生物凭借NGP一体化解决方案及丰富的项目经验,可根据客户不同生物组织样本定制检测panel,还可以对客户已有的多组学数据关注的特定marker进行验证,充分满足客户的科研需求。 全方位满足客户需求 熟的固定Panel+灵活的定制方案    阔然近期奖项荣誉    近期,公司产品不断获得国内行业权威机构颁发的评优、评奖证书。其中KR-HT5®高通量荧光数字病理扫描仪凭借精准、高效、便捷、快速等优势荣获2023年度“创之星”杯中国体外诊断优秀创新产品金奖!两款试剂盒:CD8/PD-L1/CD20/CD23/细胞角蛋白(广谱) 抗体检测试剂盒(多重荧光免疫组织化学法)和7种微小核糖核酸(microRNA)检测试剂盒(荧光RT-PCR法),分别荣获 “2023 年度肿瘤标志物创新技术/产品奖申报评选”一等奖和三等奖! 关于阔然生物    新澳彩资料免费资料大全33图库(简称 阔然生物)是一家领先的肿瘤精准医疗高科技企业,总部位于上海,旗下拥有“阔然基因”和“阔然医疗”两大品牌,服务全国500余家医院和科研机构。阔然基因是公司临检服务子品牌,提供NGS、NGP和普检服务;阔然医疗是公司医疗器械子品牌,从事下一代病理设备和试剂的研发、生产和销售。公司拥有总面积达9,200平方米的检测研发中心、5,000平方米的IVD生产智造中心和占地50余亩的前港智慧医疗产业园,以现代分子病理诊断技术、大数据和人工智能算法为核心,构建可持续发展的疾病精准医疗生态圈,拥有近百项授权发明专利和软件著作权为核心的自主知识产权体系,已完成疾病全周期精准诊疗一体化方案和医疗器械智造为一体的产业布局。 公司已获得高新技术企业、专精特新“小巨人”企业、科技型中小企业、创新型中小企业等多项认证,建立了完善的质理管理体系,零缺陷通过美国病理家学会CAP认证,连续多年百余次满分通过国家临检中心、 CAP等权威机构组织的室间质评,始终秉承“践行精准医疗”的使命,推动我国医疗事业发展。

2024-05-14T15:56:48+08:002024-05-10|公司动态, 新闻中心|

新辅助免疫治疗联合化疗在胃癌中的有效性

产品简介: 阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对胃癌微环境进行全面解析,检测方案可纳入CD8、PD-L1、DAPI等指标更好地提示新辅助治疗疗效和患者预后。 Clin Transl Med 新辅助免疫治疗联合化疗在胃癌中的有效性 研究背景: 局部晚期胃癌(GC)的标准治疗包括新辅助化疗和根治性手术。对这种疾病的免疫治疗加化疗的新辅助治疗方案,其疗效还不是很确定。 研究结论: 一项单臂2期纳入60例患者研究评估了新辅助卡瑞利珠单抗(PD-1抑制剂)联合mFOLFOX6在可切除的局部晚期胃癌患者中的疗效和耐受性,并通过多组学分析确定了潜在的生物标志物。进一步通过免疫细胞浸润分析和mIHC证实HER2阳性和CTNNB1突变与治疗敏感性和良好预后之间的关联,治疗后CD8+T淋巴细胞浸润与病理反应呈正相关。研究结果表明,免疫治疗联合化疗在治疗局部晚期胃癌具有良好的疗效,为制定精准的新辅助治疗方案奠定了基础。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-05-09T17:24:55+08:002024-05-09|新闻中心, 行业前沿|

难治性 ctDNA RAS/BRAF wt mCRC患者的抗 EGFR 再挑战

产品简介: 阔然生物围绕结直肠癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求,提供BARF、RAS等基因检测,实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖;指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗,旨在全方位助力临床精准诊疗! 难治性 ctDNA RAS/BRAF wt mCRC患者的抗 EGFR 再挑战 研究背景: 抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体联合化疗是 RAS/BRAF野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者的一线标准治疗。尽管具有较高的总缓解率(ORR)的初始抗肿瘤活性,但由于获得耐药性,疾病进展不可避免地发生,本试验旨在评估抗 EGFR 再挑战对难治性 ctDNA RAS/BRAF wt mCRC 患者的疗效。 研究结论: 114 例ctDNA RAS/BRAF wt ctDNA mCRC 患者接受抗 EGFR 再挑战作为实验治疗(48 例接受西妥昔单抗加 avelumab,26 例接受三氟尿苷-替吡嘧啶加帕尼单抗,13 例接受伊立替康加西妥昔单抗,27 例接受帕尼单抗单药治疗)被纳入本分析。83例患者(72.8%)既往接受过2线治疗,31例患者(27.2%)接受过3线或更多线治疗。结果显示,ORR为17.5%(20例患者),DCR为72.3%(82例患者)。中位PFS为4.0个月,中位OS为13.1个月。无肝脏受累的患者亚组具有更好的临床结局。无肝转移患者的中位PFS和OS分别为5.7个月和17.7个月,肝转移患者的中位PFS和OS分别为3.6个月和11.5个月。治疗显示出可控的毒性作用。 阔然生物医药科技(上海)有限公司 Shanghai KR Pharmtech,Inc.,Ltd.

2024-05-08T17:20:22+08:002024-05-08|新闻中心, 行业前沿|
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