产品简介：
阔然生物肺癌相关基因检测产品，包含与非小细胞肺癌个性化治疗和发生发展高度相关的基因，提供预后、靶向/免疫治疗、耐药基因监测及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！
依沃西单抗：NMPA批准首个PD-1/VEGF双抗
研究背景：
HARMONi-A：一项随机、双盲、多中心、III期试验，评估依沃西单抗联合化疗治疗EGFR TKI治疗进展的EGFR敏感性突变非鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性。
研究结论：
共有322例患者1:1随机分配至依沃西单抗组和化疗组，分别有86.3%和85.1%患者接受过三代EGFR-TKIs治疗，脑转移分别有21.7%和23.0%。中位随访时间为7.89个月。
在既往接受过EGFR-TKI治疗进展的患者中，依沃西单抗联合化疗显著改善PFS（HR 0.46 [0.34, 0.62], P=0.0001）。中位无进展生存期mPFS分别为7.06个月和4.80个月。在几乎所有预设亚组中，依沃西单抗治疗PFS均优于安慰剂：既往三代EGFR-TKIs治疗(HR 0.48，95% CI 0.35-0.66)，脑转移患者(HR 0.40，0.22-0.73)，EGFR 19del(HR 0.48，0.32-0.73)，L858R(HR 0.43，0.27-0.67)，T790M(HR 0.22，0.09-0.54)。客观缓解率为ORR 50.6% vs 35.4%。OS分析显示依沃西单抗联合化疗的OS有延长的趋势。依沃西单抗联合化疗成为EGFR-TKI治疗后进展的NSCLC患者新的标准治疗选择。
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