产品简介：
阔然生物MRD微小残留病灶检测产品，结合两种经典检测策略的优势，超高深度测序，可通过持续检测晚期根治性治疗后患者血浆ctDNA，帮助患者安全停药，减少患者治疗经济负担和不良反应，以及在必要时指导重启治疗，全方位助力临床精准诊疗！
ctDNA指导的晚期NSCLC适应性间歇靶向疗法
研究背景：
不间断的靶向治疗直到疾病进展或无法忍受的毒性作用，是目前驱动基因阳性晚期NSCLC的常规治疗方法。然而，耐药不可避免。需探索ctDNA引导下的降阶治疗(药物假期)策略是否可行。
研究结论：
该前瞻性非随机试验研究纳入60名经TKI和LCT(局部巩固治疗)治疗后未复发的驱动基因敏感突变的晚期NSCLC患者。中位随访时间为19.2个月。影像学检查未见病灶残留，且CEA水平正常，ctDNA检测为阴性，随后进入药物假期阶段，即停药并定期3个月随访一次。总人群中位PFS为18.4个月，药物假期中位时间为9.1个月。指标无异常且持续停药随访的患者A组，药物假期中位时间20.3个月；影像学检查提示进展前已检出ctDNA阳性或CEA升高的患者B组是20.2个月，首次停药后就出现影像学进展的患者C组是5.5个月。B组中24人在治疗中断中发生PD，并接受TKI再治疗，CR为50%，ORR为96%。研究表明，LCT后无病变且ctDNA阴性NSCLC，适应性减量TKI策略是可行的。
阔然生物医药科技（上海）有限公司
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