产品简介：
阔然生物围绕结直肠癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！
局部晚期错配修复缺陷的结肠癌新辅助免疫治疗
研究背景：
错配修复缺陷 （dMMR） 肿瘤见于 10% 至 15% 的非转移性结肠癌患者。在这些患者中，化疗的疗效有限。新辅助免疫疗法的使用已显示出有希望的结果，但这种方法的研究数据有限。本项Ⅱ期研究旨在评估新辅助免疫疗法—纳武利尤单抗（PD-1抑制剂）联合伊匹木单抗（CTLA-4抑制剂）对局部晚期dMMR结肠癌患者的安全性和有效性。
研究结论：
研究纳入115例患者，研究主要终点是安全性终点和疗效终点（3年无病生存期）。结果显示，113例（98%）接受了及时手术；2例患者手术延迟2周以上。5例患者（4%）发生3级或4级免疫相关不良事件，均未因不良事件而停止治疗。在纳入疗效分析的111例患者中，109例（98%）观察到病理反应，其中105例（95%）具有主要病理反应（定义为≤10%残留活肿瘤），75例（68%）具有病理完全缓解（0%残留活肿瘤）。中位随访时间为 26 个月，无患者出现疾病复发。综上，在局部晚期 dMMR 结肠癌患者中，新辅助纳武利尤单抗联合伊匹木单抗具有可接受的安全性，并导致高比例患者出现病理反应。
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