产品简介：
阔然生物胶质瘤产品，包含指南共识推荐检测的儿童和成人胶质瘤相关基因，连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评，提供分子分型、预后评估、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！
儿童低级别胶质瘤临床试验共识
研究背景：
在过去的几十年里，儿童低级别胶质瘤（pLGG）取得了巨大的研究进展，基于分子变异的靶向治疗进展迅速。然而，最佳给药策略、治疗时间、疗效评估以及预测生物标志物的鉴定等问题仍未解决。本文提供了国际pLGG联盟临床试验工作组对这些重要主题的共识。
研究结论：
对于早期新诊断pLGG的入组标准建议部分如下：1）对于药代动力学相关试验，可以对年龄进行分组，如0-2岁、2-11岁、12-18岁；2）建议年龄上限为25岁。病理要求和分子表征方面：1）基本的分子特征应包括BRAF、IDH、MAP2K1、HIST1H3B、NF1、PDGFRA、FGFR、H3F3A等基因的单核苷酸变异，BRAF、ROS1、MYB、NTRK、ALK、MET、FGFR、CDKN2A/B等基因的结构变异；2）提供诊断基因组检测的实验室应获得适当的国家或国际机构的认证。
阔然生物医药科技（上海）有限公司
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