产品简介：
阔然生物ctDNA MRD检测产品，结合两种经典检测策略的优势，超高深度测序，不仅可以评估癌症患者术后复发或转移风险，优化临床监测策略，还能指导术后治疗，快速疗效评估及耐药监测，全方位助力临床精准诊疗！
《实体瘤分子残留病灶(MRD)检测共识》首次发布
研究背景：
第十三届病理年会上《实体瘤分子残留病灶（MRD）检测共识》首次发布，受到了广泛的关注，推动国内实体瘤MRD检测技术的临床规范化应用。
研究结论：
对全国分子病理专家的前期调研中，90%以上专家认为MRD检测可用于非小细胞肺癌、结直肠癌，其次是乳腺癌、胃癌、肝癌等（50%以上）。所有专家都认为MRD检测策略优选基于肿瘤组织突变信息的tumor-informed，且多数认为测序深度要达到100000X。本次初步达成的共识中，有充分的证据表明MRD在结直肠癌、肺癌、乳腺癌等中具有明确预后分层作用，也已有一定证据支持MRD可辅助实体瘤治疗决策。个体化定制MRD比全体定制（固定panel）具有更高灵敏度和特异性。在ctDNA输入量固定情况下，一定范围内增加追踪突变数量及测序深度、多时间节点MRD动态监测有助于提高MRD检测灵敏度。
阔然生物医药科技（上海）有限公司
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