产品简介:
阔然生物ctDNA MRD检测产品,结合两种经典检测策略的优势,超高深度测序,不仅可以评估术后泛实体肿瘤患者复发或转移风险,还能指导术后辅助治疗,以及晚期肿瘤患者疗效预测及耐药监测,全方位助力临床精准诊疗!

组织和血液ctDNA同检能扩大靶向治疗获益范围

研究背景:
基于肿瘤组织的基因检测一直是鉴定可靶向变异的标准方法,但随着循环肿瘤DNA (ctDNA)测序在临床应用中的不断发展,ctDNA检测的无创可重复性、可克服异质性和监测耐药等优势组建被认识,并被指南共识推荐作为组织检测的补充/同时检测的重要方法。

研究结论:
该研究共纳入3209名患者(NSCLC 40.6%、乳腺癌 20.6%、前列腺癌 10.1%、结直肠癌 28.8%),在30天内收集活检和血液样本,其中有1448名患者(45.1%)检测到可操作变异,并作为可干预分析队列。
在干预队列中,ctDNA和组织NGS检测一致性整体为66.4%,其中,结直肠癌最高75.0% ,前列腺癌最低51.2%。9.3%患者经ctDNA检出可干预的变异,即组织中未发现;24.2%患者经组织检出可干预的变异,而血液中未发现。最后,与仅组织检测相比,血液ctDNA同时检测,能发现更多可靶向变异,为患者带来更多治疗机会。

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