产品简介：
阔然生物MRD微小残留病灶检测产品，结合两种经典检测策略的优势，超高深度测序，不仅可以进行术后肺癌患者风险分层、指导术后辅助治疗，还能进行晚期肺癌疗效预测及耐药监测，全方位助力临床精准诊疗！
晚期NSCLC免疫联合化疗中ctDNA监测评估风险疗效
研究背景：
III期IMpower131研究结果显示，在铂类药物为基础的化疗上进一步联合阿特利珠单抗，可以提高晚期肺鳞癌患者的PFS，但OS并未改善。本次对试验中血浆样本进行回顾性分析，筛选后共入组221名患者样本进行检测分析，其中210名存在治疗前基线血浆样本。
研究结论：
在96%的基线样本中检测到ctDNA(93 MTM/mL)，且高于93 MTM/mL）患者的PFS和OS 较短(PFS: 6.0 vs 8.5; OS: 11.1 vs 20.7)。基线ctDNA水平具有独立预后意义。在多个时间点进行ctDNA的纵向分析，发现大多数患者基线到C2D1(第二周期第一天)期的ctDNA发生了下降，与化疗组相比，联合组中ctDNA增加更少。对85名联合组患者C4D1点样本进行检测分析，发现95.3%的ctDNA水平从基线到C4D1出现了下降。与ctDNA水平增加的患者相比，与ctDNA水平增加的患者，ctDNA水平下降患者的中位PFS(6.1 vs 1.9)和OS(15.3 vs 5.3)显著延长，C4D1 ctDNA 完全清除患者的中位PFS(9.9 vs 3.5)和OS(未达到 vs 8.9)显著提升。
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