产品简介：
阔然生物肺癌相关基因检测产品，包含与非小细胞肺癌个性化治疗和发生发展高度相关的基因，识别关键驱动基因，并找出与治疗和耐药相关的共突变模式和相关基因，全方位助力临床精准诊疗！
J Clin Oncol. 康奈非尼+比美替尼初治BRAF突变患者ORR达75%
研究背景：
PHAROS是一项单臂、开放标签、多中心II期临床试验，旨在评估康奈非尼联合比美替尼在初治或既往接受过治疗的BRAFV600突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。
研究结论：
入组98例BRAFV600E突变转移性NSCLC患者(其中59例初治)接受了康奈非尼+比美替尼治疗。康奈非尼治疗的中位持续时间为9.2个月，比美替尼治疗的中位持续时间为8.4个月。初治和经治患者ORR、DOR、DCR、PFS分别为75% vs 46%，NE vs 16.7m，64% vs 41%，NE vs 9.3m。该组合3-4级不良反应在38%，相比达拉非尼/曲美替尼组合的 75%减低了很多。
康奈非尼+比美替尼联合治疗BRAFV600E+ 转移性NSCLC展现出显著的临床益处且安全性可控，或成为这部分患者优选方案。
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