产品简介：
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PAPILLON：埃万妥单抗联合化疗有望成为一线标准疗法
研究背景：
埃万妥单抗Amivantamab已被批准用于治疗EGFR外显子20插入的晚期NSCLC患者，这些患者在铂基化疗期间或之后出现疾病进展。I期数据已显示埃万妥单抗联合卡铂-培美曲塞(化疗)的安全性和抗肿瘤活性。需要关于这种联合治疗的更多数据。
研究结论：
在这项国际性、多中心、随机对照的II期试验中共纳入308例初治晚期EGFR Exon20ins患者，153例接受埃万妥单抗联合化疗，155例接受单独化疗。联合化疗组的无进展生存期PFS明显长于化疗组(中位PFS为11.4 vs. 6.7个月，使疾病进展或死亡的风险显著下降了60%(HR=0.40)，两组的18个月PFS率分别是31%和3%。研究者评估的中位PFS(12.9 vs. 6.9个月)，客观缓解率(ORR, 73% vs. 47%)。OS有获益趋势(HR=0.67, P=0.11)，但数据仍不成熟。此外，埃万妥单抗联合化疗方案的安全性也可控，该联合化疗方案的疗效优于单纯化疗。
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