提高对非小细胞肺癌(NSCLC)免疫抑制途径的机制理解对于开发新的诊断和治疗方法非常重要。
该研究在162例早期未经治疗（ naïve ）的NSCLC患者队列中，利用多重荧光免疫组化（mIHC）技术分析出CD39的表达主要集中在肿瘤间质中，而CD73的表达在肿瘤巢和间质中分布均匀，表明CD39和CD73的协同活性可能发生在间质中，导致该区域的高水平腺苷，在免疫细胞进入肿瘤巢之前提供抑制屏障。高间质CD39和CD73表达可预测5年较差的无复发生存期（RFS）。CD39+ CD4+ T细胞上调与活跃Treg表型(CD25)相关的基因，也预示着不良预后。而肿瘤巢中CD39+ CD103+ CD8+ T细胞的密度与生存率和RFS的提高有关，表明在非小细胞肺癌中，CD8+T细胞被限制在基质中，除非它们表达CD103，在这种情况下它们能够浸润肿瘤巢。
要了解CD39+ T细胞群在非小细胞肺癌中的预后影响，需要了解其分布模式和位置。这项研究提高了对CD39+ T细胞的空间和功能特征及其对患者预后意义的理解。
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