肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)，包括T细胞和B细胞，已被证明与肿瘤进展有关。然而，TIL的不同亚群及其在乳腺癌中的作用尚不明确。
对乳腺癌样本的单细胞转录组数据进行了分析，以确定独特的TIL亚群，并通过多重荧光免疫组化技术（mIHC）用于确认乳腺癌样本中TIL亚群的存在。该研究发现了两个高表达的CD8+CD103+LAG3+ T细胞亚群和CD79+CD103+LAG3+ B细胞亚群，基于两个亚群中标记基因的表达谱，建立了基于CXCL13和BIRC3基因的CD103+LAG3+ TILs相关预后模型(CLTRP)，用于预测乳腺癌患者的预后。研究表明，低CLTRP评分患者预后优于高评分患者；低CLTRP评分与TP53突变率高、CD8 T细胞、辅助性T细胞、CD4+ T细胞浸润率高、对化疗药物敏感性高、免疫治疗反应好相关；高CLTRP评分与TP53突变率低、M0和M2巨噬细胞浸润高、对化疗药物敏感性低、免疫治疗反应差相关。
该研究表明，CLTRP评分是一种很有前景的生物标志物，可用于区分乳腺癌患者的预后、药物敏感性、分子和免疫特征以及免疫治疗结果，可作为免疫治疗临床决策的重要工具。
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