CRC的分子分型有助于更好地对具有不同TME特征的患者进行分层，并研究个性化治疗方法。对于结直肠癌患者，已经提出了几种分子分型方法。虽然CMS分类系统提供了潜在的治疗方案(CMS4中应用TGF-β抑制剂)，但临床相关性仍有待适当解决。
本研究通过整合转录组学、蛋白质组学和代谢组学数据引入了一个IMS系统。确定了三种亚型对预后不同的CRC患者进行分层。C3亚型具有高S100A9+巨噬细胞丰度，与不良预后相关。在C3亚型CRC中，S100A9+巨噬细胞显示出通过细胞-细胞影响T细胞的能力。靶向S100A9+巨噬细胞和免疫检查点的联合策略可能为逆转某些特征性免疫代谢亚型CRC患者的免疫逃逸和提高免疫治疗疗效开辟了广阔的前景。
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