导管原位癌（DCIS）的治疗是为了预防随后的同侧浸润性乳腺癌（iIBC）。然而，许多DCIS病变永远不会变成侵入性病变。为了防止过度治疗，需要能够区分无害和潜在危险DCIS的预测标志物。

为了研究免疫微环境（IME）在DCIS向iIBC进展过程中发挥的关键作用，研究者利用多重荧光免疫组化技术（mIF）评估病例组（iIBC病变）和对照组（无iIBC病变）中CD20+ B细胞，CD3+CD8+ T细胞，CD3+FOXP3+ 调节性T细胞，CD68巨噬细胞和CD8+Ki67+ 增殖T细胞的密度、组成、与DCIS细胞的接近度。实验结果表明，较高的间质免疫细胞亚群的密度与较高疾病等级、ER阴性、HER-2阳性、Ki67≥14%、导管周围纤维化和粉刺样坏死显著相关，但在病例组和对照组之间没有显著差异。

该研究解析了DCIS的IME特征，尽管免疫细胞亚群及空间邻近距离的分析没有提供DCIS发展为ilBC的预测指标，但与已知的侵袭性复发相关的其他因素相关。

目前，阔然基因已经布局了整套多重荧光免疫组化技术（mIHC）平台，包括Kreep染色试剂盒、KR-HT5高通量荧光病理切片扫描系统和KRIAS医学病理影像分析软件，并开发了6款检测产品。

三大技术突破

依托多重荧光免疫组化技术平台，阔然基因推出了肿瘤免疫微环境全景分析解决方案，全景剖析肿瘤免疫微环境中的杀伤性T细胞、耗竭性T细胞、巨噬细胞、B细胞、三级淋巴结构和免疫检查点受体的浸润情况，全面评估患者的预后和接受免疫抑制剂治疗的疗效，挖掘肿瘤免疫微环境与肿瘤发生发展、复发、转移和耐药机制的关系和临床分子机理。

参考文献：Br J Cancer.2022 DOI: 10.1038/s41416-022-01888-2