免疫检查点抑制剂(ICIs)联合抗血管生成药物是治疗晚期肝细胞癌(HCC)的重要策略，但目前缺乏有效的预测性生物标志物。
为了探索HCC中免疫联合治疗的潜在预测性标志物，一项研究纳入50例接受信迪利单抗联合IBI305（贝伐单抗生物类似药）局部晚期或转移性HCC患者。研究发现，有临床获益（CB）的患者血清CD137浓度明显高于无CB的患者。与低浓度的患者相比，高CD137浓度的患者观察到PFS明显更长。肿瘤区中较高密度的M1巨噬细胞（CD68 + CD163-）与较高的疗效和较长的PFS显著相关。
该研究表明，信迪利单抗联合IBI305耐受性良好，是晚期肝细胞癌的有效治疗方法。血清CD137浓度和M1巨噬细胞肿瘤浸润是潜在的预测生物标志物。
目前，阔然基因已经布局了整套多重荧光免疫组化技术（mIHC）平台，包括Kreep染色试剂盒、KR-HT5高通量荧光病理切片扫描系统和KRIAS医学病理影像分析软件，并开发了6款检测产品。
三大技术突破
依托多重荧光免疫组化技术平台，阔然基因推出了肿瘤免疫微环境全景分析解决方案，全景剖析肿瘤免疫微环境中的杀伤性T细胞、耗竭性T细胞、巨噬细胞、B细胞、三级淋巴结构和免疫检查点受体的浸润情况，全面评估患者的预后和接受免疫抑制剂治疗的疗效，挖掘肿瘤免疫微环境与肿瘤发生发展、复发、转移和耐药机制的关系和临床分子机理。
参考文献：Clin Cancer Res. 2022 Mar11; clincanres.3972.2021
