免疫疗法对表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者效果较差，其肿瘤微环境的特征尚不明确。
研究者使用单细胞转录组测序和多重荧光免疫组化技术(mIHC)研究了EGFR突变型和EGFR野生型肺腺癌的免疫微环境差异，发现EGFR突变患者的肿瘤细胞与免疫治疗无效样本有相似特征，而EGFR野生型患者的肿瘤细胞与免疫治疗有效样本的特征更为接近。相较于EGFR野生型患者，EGFR突变患者的CD8+组织驻留记忆细胞数量，与B细胞趋化有关的CXCL13表达水平，以及PD-1、PD-L1多种免疫检查点分子的表达显著降低，意味着EGFR突变患者无法有效形成三级淋巴结构，可能是EGFR突变患者对免疫疗法响应度低下的原因。
该研究提供了对单细胞水平EGFR突变型肺腺癌免疫景观的全面了解，缺乏CD8+TRM可能是导致EGFR突变型肺腺癌抑制性免疫微环境的关键因素。
目前，阔然基因已经布局了整套多重荧光免疫组化技术（mIHC）平台，包括Kreep染色试剂盒、KR-HT5高通量荧光病理切片扫描系统和KRIAS医学病理影像分析软件，并开发了6款检测产品。
依托多重荧光免疫组化技术平台，阔然基因推出了肿瘤免疫微环境全景分析解决方案，全景剖析肿瘤免疫微环境中的杀伤性T细胞、耗竭性T细胞、巨噬细胞、B细胞、三级淋巴结构和免疫检查点受体的浸润情况，全面评估患者的预后和接受免疫抑制剂治疗的疗效，挖掘肿瘤免疫微环境与肿瘤发生发展、复发、转移和耐药机制的关系和临床分子机理。
- J Immunother Cancer.2022 Jan;10(2):e003534.
